benzyl N-[(4S,5R)-4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1421608-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4S,5R)-4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1421608-41-4
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₅Si
• 分子量: 561.794
• InChiKey: PALHJKMGTJJTIF-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4S,5R)-4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到benzyl N-[(4S,5R)-4-(3-hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过与 π-亲核试剂原位形成的双环 N-酰基亚胺离子的非对映选择性烯丙基化，快速有效地全合成 (+)-脱氧前体素

  摘要：

  据报道，(+)-deoxoprosopinine 的短而有效的合成涉及 Miyashita 内选择性环氧化物开环反应、与 π-亲核试剂原位形成的双环 N-酰基亚胺离子的非对映选择性烯丙基化和烯烃交叉复分解作为关键步骤.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317514
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)-2-oxiranyl)methan-1-ol 在 sodium azide 、 硼酸三甲酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl N-[(4S,5R)-4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过与 π-亲核试剂原位形成的双环 N-酰基亚胺离子的非对映选择性烯丙基化，快速有效地全合成 (+)-脱氧前体素

  摘要：

  据报道，(+)-deoxoprosopinine 的短而有效的合成涉及 Miyashita 内选择性环氧化物开环反应、与 π-亲核试剂原位形成的双环 N-酰基亚胺离子的非对映选择性烯丙基化和烯烃交叉复分解作为关键步骤.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317514