乙醇酸-13C2 | 111389-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 乙醇酸-13C2
• 中文别名: 乙醇酸-¹³C₂
• 英文名称: [1,2-13C]Glycolic acid
• 英文别名: Glycolic acid-13C2；2-hydroxyacetic acid
• CAS: 111389-68-5
• 化学式: C₂H₄O₃
• mdl: MFCD04118149
• 分子量: 78.03
• InChiKey: AEMRFAOFKBGASW-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇酸-13C2 、 2-O-甲基beta-神经氨酸甲基酯 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5-[(2-hydroxyacetyl)amino]-2-methoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SHIBAYAMA, SHOHEI;YOSHIMURA, SHOJI;ITO, MASAYOSHI;SHITORI, YOSHIYASU;OGAW+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸-13C2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到乙醇酸-13C2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1, 2-13C2) 2-phosphoglycolic acid

  摘要：

  描述了从商业可获得的 (1,2- 13C2) 溴乙酸合成 (1,2- 13C2) 2-磷酸甘油酸 5 的过程，以及其一些溶液 NMR 特征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340806

文献信息

• Cu-Catalysed sustainable synthesis of formamide with glycerol derivatives as a carbonyl source <i>via</i> a radical-relay mechanism
  作者：Xingchao Dai、Xinzhi Wang、Carsten Kreyenschulte、Hangkong Yuan、Angelika Brückner、Feng Shi、Jabor Rabeah

  DOI：10.1039/d2gc03993a

  日期：——

  ZrIV ions decreases the amount of surface acidic sites, in particular, medium–strong acidic sites and promotes the formation of ˙OOH radicals. Isotopic tracing experiments confirmed that all the carbon atoms in the carbonyl group of formamide products are indeed from glycerol derivatives. Combined electron paramagnetic resonance (EPR) spin-trapping, operando attenuated total reflection (ATR)-FTIR spectroscopy

  以甘油衍生物（1,3-二羟基丙酮、甘油醛和乙醇酸）为羰基源，通过在沸石 5A 负载的铜基催化剂上催化的原位C-C 键裂解，胺的N-甲酰化可持续合成增值甲酰胺. 引入第二金属Zr IV离子可以大大提高Cu/5A催化剂的活性。催化剂表征结果表明，Zr IV的引入离子减少表面酸性位点的数量，特别是中强酸性位点，并促进˙OOH自由基的形成。同位素示踪实验证实，甲酰胺产物羰基中的所有碳原子确实来自甘油衍生物。结合电子顺磁共振 (EPR) 自旋捕获、原位衰减全反射 (ATR)-FTIR 光谱和控制实验表明，苯胺和 DHA 与甲苯胺的反应涉及 GA 和 HCOOH 中间体以及通过˙OH–˙OOH 的˙NHPh 自由基激进中继机制。
• OConnor Edward J., Tomita York, McDermott Ann E., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 735-740
  作者：OConnor Edward J., Tomita York, McDermott Ann E.

  DOI：——

  日期：——