(S)-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-butyraldehyde | 1222468-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (S)-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-butyraldehyde
• CAS: 1222468-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅S₂
• 分子量: 288.345
• InChiKey: VRQBTKZPLFQSHW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧 、 丁烯-2-醛 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-butyraldehyde 、 (R)-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫醇-1,1,3,3-四氧化物（BDT）作为通用的甲基化试剂，可与烯醛催化对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经开发了将亲核BDT进行有机催化的高度对映体选择性共轭加成到烯醛的方案，并且通用的迈克尔加合物充当了各种有机转化的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.102