2-(3-hydroxypropyl)-3-phenyl-1H-inden-1-one | 1537903-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropyl)-3-phenyl-1H-inden-1-one
• CAS: 1537903-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: APEAOLLAOPJGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 2-(3-hydroxypropyl)-3-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  银催化的邻羰基芳基乙酰基烯醇的环化反应合成二氢萘呋喃

  摘要：

  邻-羰基芳基乙酰基烯醇已被用于通过AgTFA催化的环化反应合成二氢萘呋喃。在该转化中可以使用邻-酮-和邻-甲酰基芳基乙酰基烯醇的各种各样的底物，以高收率提供所需的产物。但是，这两种底物的反应途径是不同的。酮前体的反应可在一次操作中直接产生所需的产物，而醛前体的反应则需要一锅两步的方法，而无需分离双环缩醛中间体。此外，该方法还以很高的产率成功地用于合成二氢萘并吡喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00198

文献信息

• Synthesis of substituted indenones and indanones by a Suzuki–Miyaura coupling/acid-promoted cyclisation sequence
  作者：Alexey N. Butkevich、Beatrice Ranieri、Lieven Meerpoel、Ian Stansfield、Patrick Angibaud、Andrei Corbu、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c3ob41974f

  日期：——

  A one-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling/acid-catalyzed cyclisation leading to indenones and indanones in modest to good yields is reported.

  报告了一种一锅法的铃木–美原交叉偶联/酸催化环化反应，产生了中等至良好的产率的茚酮和茚烷酮。