1-diphenylphosphinoylpropane-2-ylamine | 86031-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphinoylpropane-2-ylamine
• 英文别名: 1-Diphenylphosphorylpropan-2-amine
• CAS: 86031-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₈NOP
• 分子量: 259.288
• InChiKey: KVUKFBPBQUUCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphinoylpropane-2-ylamine 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 生成 N-[2-(Diphenyl-phosphinoyl)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoyl)propan-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到1-diphenylphosphinoylpropane-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  霍纳-维蒂格反应的区域和立体定向合成正烯丙基酰胺

  摘要：

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81389-1

文献信息

• An Efficient Synthesis ofN-Phosphorylated Azadienes, Primary (E)-Allylamines, and β-Amino-Phosphane Oxides and -Phosphonates from β-Functionalized Oxime Derivatives
  作者：Francisco Palacios、Domitila Aparicio、Jesús García、Encina Rodríguez

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1413::aid-ejoc1413>3.0.co;2-e

  日期：1998.7

  chlorides 3 to unsaturated oximes 2, while azadienes 24 are prepared by olefination reactions of functionalized enamines 20/21. Reduction of azadienes 5, 7, 24 and derivatives 13/14 and 20/21 with hydrides, followed by deprotection of the resulting amines leads to the formation of primary allylamines 1 and β-aminophosphane oxides 17, phosphonates 18, and phosphonic acid derivatives 19.

  报道了伯 (E)-烯丙胺 1 和 1-氮杂二烯 5、7 的简单立体选择性合成。N-磷酸化氮杂二烯 5 和 7 是通过将氯化磷 3 添加到不饱和肟 2 中获得的，而氮杂二烯 24 是通过官能化烯胺 20/21 的烯化反应制备的。用氢化物还原氮杂二烯 5、7、24 和衍生物 13/14 和 20/21，然后对所得胺进行脱保护，形成伯烯丙胺 1 和 β-氨基膦氧化物 17、膦酸酯 18 和膦酸衍生物 19 .
• CAVALLA, D.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 295-298
  作者：CAVALLA, D.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• CAVALLA, DAVID;CRUSE, WILLIAM B.;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1883-1888
  作者：CAVALLA, DAVID、CRUSE, WILLIAM B.、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• Cavalla, David; Cruse, William B.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1883 - 1898
  作者：Cavalla, David、Cruse, William B.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereospecific synthesis of n-allyl amides by the horner-wittig reaction
  作者：David Cavalla、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81389-1

  日期：1983.1

  E and Z allyl amides are formed with full regio- and stereochemical control from dianions of β-(acylamino) alkylphosphine oxides by the Horner-Wittig reaction.

  E和Z烯丙基酰胺是通过Horner-Wittig反应由β- （酰基氨基）烷基膦氧化物的二价阴离子在完全区域和立体化学控制下形成的。