1-[2-((1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl)-1-methoxymethoxy-ethyl]-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-ene-1,4-diol | 214826-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-((1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl)-1-methoxymethoxy-ethyl]-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 214826-22-9
• 化学式: C₂₇H₅₀O₈
• 分子量: 502.689
• InChiKey: OVZVRIBPIVUWNS-SACRXWRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  106.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-((1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl)-1-methoxymethoxy-ethyl]-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-ene-1,4-diol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(1R,2S,3S,6S)-3-tert-Butoxy-2-[2-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-6-methoxymethoxy-2-methyl-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Concise Preparation of an Appropriately Functionalized B-seco Taxane Derivative

  摘要：

  本文描述了如何成功构建2型B-seco taxoid框架，该框架可通过标准的合成程序进一步合成taxoid ABC-core。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1833
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[(1S,2S,3S,6S)-6-tert-butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl]-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-((1S,2S,3S,6S)-6-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3-methoxymethoxy-1-methyl-cyclohexyl)-1-methoxymethoxy-ethyl]-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Preparation of an Appropriately Functionalized B-seco Taxane Derivative

  摘要：

  本文描述了如何成功构建2型B-seco taxoid框架，该框架可通过标准的合成程序进一步合成taxoid ABC-core。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1833