2-(2-furyl)-5,6-dihydro-1(3)H-acenaphtho-[4,5-d]imidazole | 1395627-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-furyl)-5,6-dihydro-1(3)H-acenaphtho-[4,5-d]imidazole
• CAS: 1395627-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: RDPFBGKXCGBGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-5,6-dihydro-1(3)H-acenaphtho-[4,5-d]imidazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-formylfuran-2-yl)-3-methyl-5,6-dihydro-3H-acenaphtho[4,5-d]imidazole-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac [4,5-d]咪唑。合成和亲电取代反应

  摘要：

  通过烯-4,5-二胺与糠醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac并[4,5- d ]咪唑。标题化合物与碘甲烷在KOH-DMSO中烷基化，得到异构的1-和3-甲基衍生物，后者是主要产物。对2-（2-呋喃基）-3-甲基-5,6-二氢-3 H -ac并[4,5- d ]咪唑进行亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化和磺化）。在这种情况下，亲电子攻击直接针对呋喃环或ena片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070428012070135
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 acenaphthene-4,5-diamine 在 copper diacetate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(2-furyl)-5,6-dihydro-1(3)H-acenaphtho-[4,5-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac [4,5-d]咪唑。合成和亲电取代反应

  摘要：

  通过烯-4,5-二胺与糠醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac并[4,5- d ]咪唑。标题化合物与碘甲烷在KOH-DMSO中烷基化，得到异构的1-和3-甲基衍生物，后者是主要产物。对2-（2-呋喃基）-3-甲基-5,6-二氢-3 H -ac并[4,5- d ]咪唑进行亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化和磺化）。在这种情况下，亲电子攻击直接针对呋喃环或ena片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070428012070135