trans-bis(triphenylphosphine)(p-tolyl)palladium fluoride | 205370-60-1

• 英文名称: trans-bis(triphenylphosphine)(p-tolyl)palladium fluoride
• 英文别名: trans-[(Ph3P)2Pd(F)(4-C6H4CH3)]
• CAS: 205370-60-1
• 化学式: C₄₃H₃₇FP₂Pd
• 分子量: 741.133
• InChiKey: FXTOZXBDEBAAAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(triphenylphosphine)para-tolylpalladium bromide 以 二氯甲烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trans-bis(triphenylphosphine)(p-tolyl)palladium fluoride
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基氟化的机理研究

  摘要：

  采用计算和实验方法研究了以AgF为氟化物源的钯（0）催化烯丙基氯化物氟化的机理。我们的发现表明，烯丙基氟化钯是亲核试剂和亲电试剂均必需的关键中间体。还获得了支持同双金属机制的证据，其中中性烯丙基钯氟化物对阳离子烯丙基钯亲电试剂（以氟化物为抗衡离子）的亲核攻击发生了C-F键的形成。根据该机理和计算出的过渡态，对在区域选择性氟化中观察到的高支化选择性和异常配体效应进行了评估。这些结果可能对其他过渡金属催化的氟化机理具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/om401240p

文献信息

• Synthesis and Characterization of Organopalladium Complexes Containing a Fluoro Ligand
  作者：Mark C. Pilon、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/om9708440

  日期：1998.4.1

  The synthesis of organopalladium complexes containing a fluoro ligand, [(Ph3P)2Pd(F)R], is described. Two general synthetic strategies have been developed:  (i) neutralization of hydroxo palladium dimers, [(Ph3P)2Pd2(R)2(μ-OH)2] (R = Me or Ph), with TREAT HF ([(HF)3·NEt3]) in the presence of PPh3 and (ii) the ultrasound-promoted exchange between [(Ph3P)2Pd(I)R] and AgF in benzene. It is essential for

  描述了含氟配体[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]的有机钯配合物的合成。已开发出两种通用的合成策略：（i）用TREAT HF（[ [Ph 3 P）2 Pd 2（R）2（μ-OH）2 ]（R = Me或Ph）中和氢氧化钯二聚体。（HF）3 ·NEt 3 ]）在PPh 3的存在下，以及（ii）超声促进[[Ph 3 P）2 Pd（I）R]与AgF在苯中的交换。使用TREAT HF进行合成至关重要的是，不要使用过量的HF源。否则，相应的双氟化物，[（Ph 3P）代之以形成2 Pd（FHF）R]。在存在5-10％的相应有机碘化物RI的情况下进行I / F交换有利于所需氟络合物的纯度。所有复合物1 - 10已经完全特点是多种方法。[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]中的氟配体在低极性无水介质中呈惰性。然而，在痕量水的存在下，观察到F配体交换。没有发生Pd-F键的不可逆水解，因为[（Ph 3 P）2 P