γ-L-Glu-AHBA-neomycin B | 1064665-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-L-Glu-AHBA-neomycin B
• 英文别名: γ-L-Glu-[(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-neomycin B
• CAS: 1064665-43-5
• 化学式: C₃₂H₆₀N₈O₁₈
• 分子量: 844.871
• InChiKey: PNVULQGVSTWKJW-SNGHIIGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.68
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  468.84
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-L-Glu-AHBA-neomycin B 在 Bacillus circulans acyltransferase BtrG 作用下， 生成 neokacin
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic acylation of aminoglycoside antibiotics

  摘要：

  描述了通过使用纯化的巴氏芽孢杆菌生物合成酶BtrH和BtrG，以及合成的酰基-SNAC替代底物，化学酶法将具有临床价值的(S)-4-氨基-2-羟基丁酰侧链接入多种含2-去氧链霉素的氨基糖苷中。

  DOI：

  10.1039/b802248h
• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 、 γ-L-Glu-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-N-acetylcysteamine thioester 在 Bacillus circulans acyltransferase BtrH 作用下， 生成 γ-L-Glu-AHBA-neomycin B
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic acylation of aminoglycoside antibiotics

  摘要：

  描述了通过使用纯化的巴氏芽孢杆菌生物合成酶BtrH和BtrG，以及合成的酰基-SNAC替代底物，化学酶法将具有临床价值的(S)-4-氨基-2-羟基丁酰侧链接入多种含2-去氧链霉素的氨基糖苷中。

  DOI：

  10.1039/b802248h