2-hydroxy-2-phenyl-N-p-chlorophenylphthalimidine | 79419-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-N-p-chlorophenylphthalimidine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-3-phenylisoindolin-1-one；2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-3-phenylisoindol-1-one
• CAS: 79419-90-2
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 335.79
• InChiKey: UBULPZFHSZXSIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  552.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-N-p-chlorophenylphthalimidine 、 双(咪唑-1-基)亚砜 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;TAWARA, KATSUYA, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 373-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲基)苯甲酰氯 在 copper(I) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-N-p-chlorophenylphthalimidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基 C(sp3)-H 键有氧双官能化合成 3-羟基异吲哚啉酮

  摘要：

  通过2-烷基苯甲酰胺的苄基双 C(sp 3 )-H 官能化开发了铜催化的有氧 3-羟基异吲哚啉酮合成。在该反应中，分子氧既用作 C(sp 3 )-H 官能化的氧化剂又用作氧源。我们的方法可以扩展到不同的苄基 C(sp 3 )-H 键，并显示出优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02870g

文献信息

• Ogata; Matsumoto; Tawara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 373 - 378
  作者：Ogata、Matsumoto、Tawara

  DOI：——

  日期：——
• Shklyaev, V. S.; Veikhman, G. A.; Chupina, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 819 - 824
  作者：Shklyaev, V. S.、Veikhman, G. A.、Chupina, Yu. M.、Potemkin, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Ismail, M. Fekry; Sayed, F. S.; Derbala, H. A. Y., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 8, p. 1114 - 1119
  作者：Ismail, M. Fekry、Sayed, F. S.、Derbala, H. A. Y.、Mansour, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• SHKLYAEV, V. S.;VEJXMAN, G. A.;CHUPINA, YU. M.;POTEMKIN, K. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 4, 919-925
  作者：SHKLYAEV, V. S.、VEJXMAN, G. A.、CHUPINA, YU. M.、POTEMKIN, K. D.

  DOI：——

  日期：——