(1R,4S,5R,6R)-5,6-O-isopropylidenedioxy-3-benzyloxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane | 503817-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S,5R,6R)-5,6-O-isopropylidenedioxy-3-benzyloxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 503817-72-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: ZRFWXZPVUFASGH-YJNKXOJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R,6R)-5,6-O-isopropylidenedioxy-3-benzyloxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2-methoxyimino-3-[(2S,3R,4S)-2,3-O-isopropylidenedioxy-4-benzyloxycarbonylaminocyclohexylidene]propionate
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-oxa-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate 在 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,4S,5R,6R)-5,6-O-isopropylidenedioxy-3-benzyloxycarbonyl-3-aza-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Hirohide; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 471 - 504

  摘要：

  DOI：