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phenylalanine ammonia lyase-encoding gene | 91923-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenylalanine ammonia lyase-encoding gene
英文别名
Phe ammonia-lyase-encoding gene LrPAL3;Phenylalanine-ammonia;amine L-Phe;azanium;(2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
phenylalanine ammonia lyase-encoding gene化学式
CAS
91923-02-3
化学式
C9H11NO2*H3N
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
QKHXKQJMUZVCJM-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phenylalanine ammonia lyase-producing strains
    摘要:
    苯丙氨酸氨裂酶(PAL)产生的红曲霉(Rhodotorula graminis),具有高PAL特异活性的GX 6000菌株及其后代和PAL产生的突变体可以用于从肉桂酸中生产苯丙氨酸。在这个菌株中,苯丙氨酸和亮氨酸或异亮氨酸可以协同诱导PAL的产生。
    公开号:
    US04757015A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An exceptionally mild deprotection of phthalimides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81169-2
  • 作为试剂:
    描述:
    肉桂酸phenylalanine ammonia lyase-encoding gene 、 NH4OH—(NH4)2SO4 作用下, 以 NH4OH—(NH4)2SO4 为溶剂, 反应 40.0h, 以to obtain 2.0 g of L-phenylalanine的产率得到L-苯丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Amino acid sequence of L-phenylalanine ammonia-lyase
    摘要:
    为了利用基因工程技术生产L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)所需的技术信息,已经在红曲霉中阐明了PAL的结构基因和氨基酸序列,并通过在启动子区域的3'-端和终止子区域的5'-端之间插入编码PAL基因的DNA链创建了新的重组DNA质粒(例如pSW101、pYtrp6和pKY201)。此外,已经创建了具有这种新型重组DNA质粒的转化体,并建立了一种通过生长这种新型转化体以使PAL在培养基中产生和积累的PAL生产过程。此外,还建立了一种新技术,通过在存在上述新工艺制备的PAL的情况下,将氨供体与肉桂酸反应来生产L-苯丙氨酸。
    公开号:
    US06472196B1
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文献信息

  • BIOCATALYST FOR CATALYTIC HYDROAMINATION
    申请人:Hauer Bernhard
    公开号:US20120123155A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to a method for the enzymatic hydroamination of C—C double bonds catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to phenylalanine ammonia lyase (PAL) isolated from microorganisms of Petroselinum crispum, Rhodoturula glutinis and/or functional active derivatives thereof.
    本发明涉及一种由与从欧芹、红曹霉等微生物中分离的结构和/或功能上与苯丙氨酸氨基裂解酶(PAL)相关的酶催化的C—C双键的酶促水氨化方法。
  • Lyase Enzymes, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
    申请人:Weiner David
    公开号:US20110027346A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    This invention provides polypeptides having lyase activity, polynucleotides encoding these polypeptides, and methods of making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention is directed to polypeptides having ammonia lyase activity, e.g., phenylalanine ammonia lyase, tyrosine ammonia lyase and/or histidine ammonia lyase activity, including thermostable and thermotolerant activity, and polynucleotides encoding these enzymes, and making and using these polynucleotides and polypeptides. The polypeptides of the invention can be used in a variety of pharmaceutical, agricultural and industrial contexts.
    这项发明提供了具有裂解酶活性的多肽,编码这些多肽的多核苷酸以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。在一个方面,该发明涉及具有氨裂解酶活性的多肽,例如苯丙氨酸裂解酶、酪氨酸裂解酶和/或组氨酸裂解酶活性,包括热稳定和耐热活性,以及编码这些酶的多核苷酸,以及制备和使用这些多核苷酸和多肽。该发明的多肽可用于各种制药、农业和工业领域。
  • [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
    申请人:AVIDEA TECH INC
    公开号:WO2020072681A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.
    具有以下任意一种公式的两性块共聚物:S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S;其中,S是亲水表面稳定基团;B是间隔基团;H是疏水聚合物或寡聚物;D是药物分子;()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合;[]表示该基团是可选的;和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
  • Lyaseenzymes, Nucleic Acids Encoding Them and Methods For Making and Using Them
    申请人:Weiner David P.
    公开号:US20120177722A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    This invention provides polypeptides having lyase activity, polynucleotides encoding these polypeptides, and meth-°ds of making and using these polynucleotides and polypeptides. In one aspect, the invention is directed to polypeptides having ammonia lyase activity, e.g., phenylalanine ammonia lyase, tyrosine ammonia lyase and/or histidine ammonia lyase activity, including thermostable and thermotolerant activity, and polynucleotides encoding these enzymes, and making and using these polynucleotides and polypeptides. The polypeptides of the invention can be used in a variety of pharmaceutical, agricultural and industrial contexts. X═NO2, Cl, Br, NH2, OH, H, alkyl at one or several o, m, and p positions R═H or alkyl.
    这项发明提供具有裂解酶活性的多肽,编码这些多肽的多核苷酸,以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。在一个方面,该发明涉及具有氨裂解酶活性的多肽,例如苯丙氨酸裂解酶、酪氨酸裂解酶和/或组氨酸裂解酶活性,包括热稳定和耐热活性,以及编码这些酶的多核苷酸,以及制备和使用这些多核苷酸和多肽。该发明的多肽可以在各种制药、农业和工业环境中使用。X = NO2、Cl、Br、NH2、OH、H,在一个或多个o、m和p位置的烷基,R = H或烷基。
  • GLI1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Leadiant Biosciences SA
    公开号:EP3388419A1
    公开(公告)日:2018-10-17
    The present invention relates to compounds able to inhibit the protein Gli1 having the formula wherein the meanings of the substituents are indicated in the description, for use in the treatment of diseases related to Gli-1. The present invention also relates to compounds of formula (IIa) and (IIb) and to their use as medicaments, in particular for the treatment of diseases related to Gli1, more in particular for the treatment of tumors. Pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (IIa) or (IIb) are also within the scope of the present invention.
    本发明涉及一种能够抑制蛋白质Gli1的化合物,其具有下述式子,其中取代基的含义在说明中指明,用于治疗与Gli-1相关的疾病。本发明还涉及具有式子(IIa)和(IIb)的化合物及其作为药物的用途,特别用于治疗与Gli1相关的疾病,更具体地用于肿瘤的治疗。包含上述式子(IIa)或(IIb)的药物组合物也属于本发明的范围内。
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