phenacyl (R)-2-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate | 185950-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl (R)-2-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: phenacyl 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 185950-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 462.591
• InChiKey: LMWCLARGSMQBEI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl (R)-2-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{2-[(Z)-1-{2-[(R)-1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]thiazole-4-carbonylamino}-1-propenyl]thiazol-4-yl}-6-[4-(4-carboxythiazol-2-yl)thiazol-2-yl]-3-(4-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  大环抗生素微球菌素 P 的全合成

  摘要：

  实现了大环抗生素微球菌素 P1 (1) 的首次全合成。这种抗生素具有独特的结构，由称为片段 A、B、C 和 D 的四种成分构成。特别是，1 的中央吡啶骨架（片段 A）和环外侧链（片段 D）的结构是与类似抗生素微球菌素 P (2) 的抗生素略有不同。通过对合成方法2的各种化学修饰，从乙基2-[6-二甲氧基甲基-2-(1-)合成中心2,3,6-三(取代噻唑基)吡啶链段[片段A-C]15乙氧基乙烯基)-3-吡啶基]噻唑-4-羧酸酯 (9)，然后将 15 与独立合成的片段 B 和 D 部分偶联，得到受保护的片段 ABCD。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1561
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidine-4-carbothioamide 在 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 phenacyl (R)-2-(3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  大环抗生素微球菌素 P 的全合成

  摘要：

  实现了大环抗生素微球菌素 P1 (1) 的首次全合成。这种抗生素具有独特的结构，由称为片段 A、B、C 和 D 的四种成分构成。特别是，1 的中央吡啶骨架（片段 A）和环外侧链（片段 D）的结构是与类似抗生素微球菌素 P (2) 的抗生素略有不同。通过对合成方法2的各种化学修饰，从乙基2-[6-二甲氧基甲基-2-(1-)合成中心2,3,6-三(取代噻唑基)吡啶链段[片段A-C]15乙氧基乙烯基)-3-吡啶基]噻唑-4-羧酸酯 (9)，然后将 15 与独立合成的片段 B 和 D 部分偶联，得到受保护的片段 ABCD。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1561

文献信息

• Useful Synthesis of 2,3,6-Polythiazolesubstituted Pyridine Skeleton [Fragment A-C] of Peptide Antibiotic, Micrococcin P
  作者：Kazuo Okumura、Masashi Shigekuni、Yutaka Nakamura、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.1996.1025

  日期：1996.12

  Practical synthesis of 2,3,6-trithiazolesubstituted pyridine skeleton [Fragment A-C] of peptide antibiotic micrococcin P was achieved from 3-cyano-6-dimethoxymethyl-2-pyridone in twelve steps.

  以3-氰基-6-二甲氧基甲基-2-吡啶酮为原料，经过12步，实际合成了肽类抗生素微球菌素P的2,3,6-三噻唑取代的吡啶骨架[片段A-C]。