Z-Val-Lys(Boc)-O-Me | 105001-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Val-Lys(Boc)-O-Me
• 英文别名: Z-Val-Lys(Boc)-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 105001-58-9
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₇
• 分子量: 493.601
• InChiKey: XNABNXOYNYKPDL-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Val-Lys(Boc)-O-Me 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Nα-benzyloxycarbonylvalyl-Nε-tert-butoxycarbonyllysine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  肽合成，XXXIII在血管紧张素类似物上的第三次通讯Lys 6 -Val 5-，Tyr 3 -Val 5-，Tyr（Me）4 -Val 5-和Tyr 8 -Val 5-血管紧张素II-Asp 1的合成-β-酰胺† ‡

  摘要：

  通过酸酐和叠氮化物方法合成了Val 5-血管紧张素II-Asp 1 -β-酰胺的四个类似物。羰基羰基和叔丁氧羰基，叔丁酯以及在一种情况下用于羟基的O-叔丁基为保护基。八肽的生物活性进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/jlac.19656840129
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 (S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 生成 Z-Val-Lys(Boc)-O-Me
  参考文献：
  名称：

  肽合成，XXXIII在血管紧张素类似物上的第三次通讯Lys 6 -Val 5-，Tyr 3 -Val 5-，Tyr（Me）4 -Val 5-和Tyr 8 -Val 5-血管紧张素II-Asp 1的合成-β-酰胺† ‡

  摘要：

  通过酸酐和叠氮化物方法合成了Val 5-血管紧张素II-Asp 1 -β-酰胺的四个类似物。羰基羰基和叔丁氧羰基，叔丁酯以及在一种情况下用于羟基的O-叔丁基为保护基。八肽的生物活性进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/jlac.19656840129

文献信息

• SELECTIVE ENZYMATIC AMIDATION OF C-TERMINAL ESTERS OR ACIDS OF PEPTIDES
  申请人：Eggen Ivo Franci

  公开号：US20090053760A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a process for the amidation of C-terminal esters or acids of peptide substrates in solution-phase synthesis of peptides, comprising amidating one or more peptide substrates comprising C-terminal esters or acids using the protease subtilisin in any suitable form in the presence of an ammonium salt derived from an acid having a pKa above 0. This process is useful in the production of protected or unprotected peptides.

  本发明涉及一种在溶液相合成肽时，对肽底物的C-末端酯或酸进行酰胺化的方法，包括在存在来自pKa高于0的酸的铵盐的情况下，使用适当形式的蛋白酶亚粘菌酶对包含C-末端酯或酸的一个或多个肽底物进行酰胺化。该方法在生产受保护或未受保护的肽方面有用。
• Selective enzymatic amidation of C-terminal esters or acids of peptides
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US08124372B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention relates to a process for the amidation of C-terminal esters or acids of peptide substrates in solution-phase synthesis of peptides, comprising amidating one or more peptide substrates comprising C-terminal esters or acids using the protease subtilisin in any suitable form in the presence of an ammonium salt derived from an acid having a pKa above 0. This process is useful in the production of protected or unprotected peptides.

  本发明涉及一种在溶液相合成肽时对肽底部酯或酸的羧基进行酰胺化的方法，包括使用蛋白酶亚胺肽酶在任何合适的形式下，在存在来自pKa高于0的酸的铵盐的情况下酰胺化一个或多个包含底部酯或酸的肽底物。该方法对于生产受保护或未受保护的肽是有用的。
• Sturm,K. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1197 - 1206
  作者：Sturm,K. et al.

  DOI：——

  日期：——