1-(2,2-二甲基丙基)-4-乙烯基苯 | 64268-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基丙基)-4-乙烯基苯
• 英文名称: 1-(2,2-dimethylpropyl)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-neopentyl-styrene；4-(2,2-dimethylpropyl)-4-ethenylbenzene；4-(2,2-dimethylpropyl)-1-ethenylbenzene；1-(2,2-Dimethylpropyl)-4-ethenylbenzene
• CAS: 64268-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: HDKGBYWBVZDOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲基丙基)-4-乙烯基苯 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(2,2-dimethylpropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。

  公开号：

  WO2004035538A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-neopentylphenyl)ethyl acetate 生成 1-(2,2-二甲基丙基)-4-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Hossaini, Morteza A.; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004035538A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing azetidine-3-carboxylic acid, comprising triflating diethylbis(hydroxymethyl)malonate followed by azetidine ring-formation by intramolecular cyclization using an amine, decarboxylation to give the mono acid azetidine and hydrogenation to give the title compound. Azetidine-3-carboxylic acid is useful as an intermediate for making certain S1P?1#191/Edg1 receptor agonists, which are immunosupressive agents.

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。
• [EN] 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES AND 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES AS EDG RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES ET 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EDG
  申请人：——

  公开号：WO2003105771A3

  公开（公告）日：2004-07-08
• NAGASAKI, YUKIO;KUROSAWA, KOICHI;TSURUTA, TEIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 3036-3038
  作者：NAGASAKI, YUKIO、KUROSAWA, KOICHI、TSURUTA, TEIJI

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Potent 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole Sphingosine-1-phosphate-1 (S1P₁) Receptor Agonists with Exceptional Selectivity against S1P₂ and S1P₃
  作者：Zhen Li、Weirong Chen、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark J. Rosenbach、James A. Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、Stephen A. Parent、James Bergstrom、Deborah Card、Michael Forrest、Elizabeth J. Quackenbush、L. Alexandra Wickham、Hugo Vargas、Rose M. Evans、Hugh Rosen、Suzanne Mandala

  DOI：10.1021/jm0503244

  日期：2005.10.1

  A class of 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole based compounds have been identified as potent sphingosine-1-phosphate-1 (S1P(1)) receptor agonists with minimal affinity for the S1P(2) and S1P3 receptor subtypes. Analogue 26 (S1P(1) IC50 = 0.6 nM) has an excellent pharmacokinetics profile in the rat and dog and is efficacious in a rat skin transplant model, indicating that S1P(3) receptor agonism is not a component of inummosuppressive efficacy.
• Hossaini, Morteza A.; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 187 - 190
  作者：Hossaini, Morteza A.、Taylor, Roger

  DOI：——

  日期：——