3-perylenecarboxylic acid | 7350-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-perylenecarboxylic acid
• 英文别名: perylene-3-carboxylic acid；Perylen-3-carbonsaeure
• CAS: 7350-88-1
• 化学式: C₂₁H₁₂O₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: IIZGWPQZWKLJOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  581.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-perylenecarboxylic acid 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-己基苝
  参考文献：
  名称：

  Alkylperylenes.¹ The Isomeric Ethylperylenes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a053
• 作为产物：
  描述：

  苝 在 sodium hydroxide 、 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-perylenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  感应胞嘧啶碱基中的智能荧光核苷：per荧光团的疏水性质的重要性。

  摘要：

  per标记的寡核苷酸探针杂交后的荧光响应取决于the荧光团所经历的微环境。在错配的双链体（（Per）UC）中，观察到增强的荧光，而在匹配的双链体（（Per）UA）中，荧光强度显着降低。这种观察将是有前途的研究工作，以产生一种检测SNP的强大新工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.039

文献信息

• Crystal‐to‐Crystal Synthesis of Photocatalytic Metal–Organic Frameworks for Visible‐Light Reductive Coupling and Mechanistic Investigations
  作者：Luis Gutiérrez、Suvendu Sekhar Mondal、Alberto Bucci、Noufal Kandoth、Eduardo C. Escudero‐Adán、Alexandr Shafir、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/cssc.202000465

  日期：2020.7.7

  transformations for further characterization of the catalysts. In this regard, two new photocatalytic materials, MOF‐520‐PC1 and MOF‐520‐PC2, are straightforwardly obtained by the postfunctionalization of MOF‐520 with perylene‐3‐carboxylic acid (PC1) and perylene‐3‐butyric acid (PC2). The single crystal‐to‐crystal transformation yielded the X‐ray diffraction structure of catalytic MOF‐520‐PC2. The well‐defined

  使用定义明确的催化剂对网状材料进行后改性是一种吸引人的方法，可生产出具有改善的稳定性和可回收性的新型催化功能材料，而且还可用于在密闭空间中研究催化作用。为此目的，一个有前途的策略是对晶体和坚固的金属有机骨架（MOF）进行后功能化，以利用晶体到晶体转化的潜力来进一步表征催化剂。在这方面，通过用per 3-羧酸（PC1）和per 3-丁酸（PC2）对MOF-520进行后功能化，可以直接获得两种新型的光催化材料MOF-520-PC1和MOF-520-PC2。 ）。单晶到晶体的转变产生了催化MOF-520-PC2的X射线衍射结构。MOF中the的定义明确，可以作为合适的模型系统，通过结合稳态，时间分辨和瞬态吸收光谱来深入了解光物理性质和机理。所得材料是在温和的反应条件下芳族醛，二苯甲酮和亚胺的还原二聚反应中的活性有机光氧化还原催化剂。此外，MOF-520-PC2可用于在稳态光照射下在连续流动条件下
• Evolving Fluorophores into Circularly Polarized Luminophores with a Chiral Naphthalene Tetramer: Proposal of Excimer Chirality Rule for Circularly Polarized Luminescence
  作者：Kazuto Takaishi、Kazuhiro Iwachido、Ryosuke Takehana、Masanobu Uchiyama、Tadashi Ema

  DOI：10.1021/jacs.9b02582

  日期：2019.4.17

  A versatile method for converting various fluorescent polycyclic aromatic hydrocarbons into circularly polarized luminescence (CPL) excimer dyes with high glum and ΦFL values is reported. This method involves the functionalization of a chiral quaternaphthyl with six fluorophores via ester linkages in the last step of the synthesis. The usefulness of this approach was demonstrated for 1-, 2-, and 4-pyrenyl

  报告了一种将各种荧光多环芳烃转化为具有高 glum 和 ΦFL 值的圆偏振发光 (CPL) 准分子染料的通用方法。该方法涉及在合成的最后一步通过酯键用六个荧光团对手性季萘进行功能化。这种方法对 1-、2- 和 4-芘基、2- 和 3- 苝基以及 2-蒽基染料的有效性得到了证明。它们中的大多数是 CPL 染料的第一个或罕见的例子。在基态，荧光团通过累积空间和电子效应紧密排列。在激发态，荧光团形成扭曲准分子，维持基态构象。局部手性准分子直接影响 CPL 性能。
• Chiral exciplex dyes showing circularly polarized luminescence: extension of the excimer chirality rule
  作者：Kazuto Takaishi、Sho Murakami、Kazuhiro Iwachido、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d1sc04403f

  日期：——

  axially chiral binaphthyls and quaternaphthyls possessing two kinds of aromatic fluorophores, such as pyrenyl, perylenyl, and 4-(dimethylamino)phenyl groups, arranged alternately were synthesized by a divergent method. In the excited state, the fluorophores selectively formed a unidirectionally twisted exciplex (excited heterodimer) by a cumulative steric effect and exhibited circularly polarized luminescence

  采用发散法合成了一系列具有交替排列的芘基、苝基和4-(二甲氨基)苯基等两种芳香族荧光基团的轴向手性联萘基和季萘基。在激发态下，荧光团通过累积空间效应选择性地形成单向扭曲的激基复合物（激发异二聚体）并表现出圆偏振发光（CPL）。它们是单分子激基复合物 CPL 染料的第一个例子。这种生产激基复合物 CPL 染料的通用方法还提高了荧光强度，并且由于构象刚性的激基复合物，CPL 特性对溶剂或温度不是很敏感。这项系统研究使我们能够证实准分子手性规则可以应用于激基复合物染料：扭转角小于 90° 的左手和右手激基复合物分别表现出 (−)- 和 (+)-CPL。
• Tunable Excimer Circularly Polarized Luminescence in Isohexide Derivatives from Renewable Resources
  作者：Valerio Zullo、Anna Iuliano、Gennaro Pescitelli、Francesco Zinna

  DOI：10.1002/chem.202104226

  日期：2022.3.10

  chiroptical properties of pyrene and perylene derivatives of inexpensive chiral scaffolds: isomannide and isosorbide. Low-intensity ECD spectra were obtained, suggesting the absence of chromophore interaction in the ground state, except in the case of isomannide bis-perylenecarboxylate, whose ECD spectrum showed a positive exciton couplet. All isomannide derivatives, with the only exception of the one containing

  显示圆偏振发光 (CPL) 的有机化合物处于新应用和技术的前沿。在这里，我们展示了廉价手性支架的芘和苝衍生物的合成和手性特性：异甘露醇和异山梨醇。获得了低强度 ECD 光谱，表明在基态不存在发色团相互作用，除了异甘露醇双苝羧酸盐的情况，其 ECD 光谱显示正激子对。除了含有芘羧酸盐和苝羧酸盐的异甘露醇衍生物外，所有异甘露醇衍生物均显示准分子 CPL 光谱，而异山梨醇衍生物不显示任何 CPL。带有两个芘羧酸酯或两个芘乙酸酯基团的异甘露醇衍生物显示出正 CPL 发射，不对称因子高达 10-2，这取决于附加单元的构象自由度。通过对代表性化合物的激发态计算再现了 CPL 符号、斯托克斯位移和不对称因子的数量级。有趣的是，含有与异甘露醇骨架不同间距的芘单元的混合衍生物相对于同型取代的衍生物显示出相反符号的准分子带。
• COLOR CONVERSION FILMS COMPRISING POLYMER-SUBSTITUTED ORGANIC FLUORESCENT DYES
  申请人：Frauenrath Holger

  公开号：US20120301724A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention concerns a color conversion film comprising at least one active layer, said layer comprising an organic fluorescent dye containing a fluorescent core, wherein said dye is substituted with at least one polymer segment. It also concerns its method of preparation.

  本发明涉及一种颜色转换膜，该膜包括至少一层活性层，该层包含一个有机荧光染料，该染料含有荧光核，其中该染料被至少一个聚合物片段取代。还涉及其制备方法。