Crystal‐to‐Crystal Synthesis of Photocatalytic Metal–Organic Frameworks for Visible‐Light Reductive Coupling and Mechanistic Investigations
作者:Luis Gutiérrez、Suvendu Sekhar Mondal、Alberto Bucci、Noufal Kandoth、Eduardo C. Escudero‐Adán、Alexandr Shafir、Julio Lloret‐Fillol
DOI:10.1002/cssc.202000465
日期:2020.7.7
transformations for further characterization of the catalysts. In this regard, two new photocatalytic materials, MOF‐520‐PC1 and MOF‐520‐PC2, are straightforwardly obtained by the postfunctionalization of MOF‐520 with perylene‐3‐carboxylic acid (PC1) and perylene‐3‐butyric acid (PC2). The single crystal‐to‐crystal transformation yielded the X‐ray diffraction structure of catalytic MOF‐520‐PC2. The well‐defined
使用定义明确的催化剂对网状材料进行后改性是一种吸引人的方法,可生产出具有改善的稳定性和可回收性的新型催化功能材料,而且还可用于在密闭空间中研究催化作用。为此目的,一个有前途的策略是对晶体和坚固的金属有机骨架(MOF)进行后功能化,以利用晶体到晶体转化的潜力来进一步表征催化剂。在这方面,通过用per 3-羧酸(PC1)和per 3-丁酸(PC2)对MOF-520进行后功能化,可以直接获得两种新型的光催化材料MOF-520-PC1和MOF-520-PC2。 )。单晶到晶体的转变产生了催化MOF-520-PC2的X射线衍射结构。MOF中the的定义明确,可以作为合适的模型系统,通过结合稳态,时间分辨和瞬态吸收光谱来深入了解光物理性质和机理。所得材料是在温和的反应条件下芳族醛,二苯甲酮和亚胺的还原二聚反应中的活性有机光氧化还原催化剂。此外,MOF-520-PC2可用于在稳态光照射下在连续流动条件下