1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol | 1482732-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1482732-50-2
• 化学式: C₉H₁₁F₃O
• 分子量: 192.181
• InChiKey: XOZIJMOHCIKIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.5h， 生成 tert-butyldimethyl((1-((2-methylcyclopent-1-en-1-yl)methyl)-4 (trifluoromethyl)cyclohexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  催化炔烃宝石加氢形成的阳离子钌卡宾的氢化环异构化和配向重排反应

  摘要：

  公开了两个前所未有的氢化反应，首先将H 2的两个H原子成对递送至炔丙醇衍生物的三键。当用阳离子钌配合物催化时，生成的钢琴卡宾非常“热”，很容易被束缚的亲核试剂拦截，导致环异构化或[2,3]-σ重排反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202113827
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基环己烷-1-酮 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化炔烃宝石加氢形成的阳离子钌卡宾的氢化环异构化和配向重排反应

  摘要：

  公开了两个前所未有的氢化反应，首先将H 2的两个H原子成对递送至炔丙醇衍生物的三键。当用阳离子钌配合物催化时，生成的钢琴卡宾非常“热”，很容易被束缚的亲核试剂拦截，导致环异构化或[2,3]-σ重排反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202113827