N-(2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)ethyl-6-(di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propyl)amino)hexanamide | 294864-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)ethyl-6-(di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propyl)amino)hexanamide
• CAS: 294864-71-4
• 化学式: C₅₇H₇₉N₇O₁₁
• 分子量: 1038.29
• InChiKey: JLQFYZOUPPCELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  206.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)ethyl-6-(di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propyl)amino)hexanamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到N-(2-aminoethyl)-6-(di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propyl)aminohexanamide
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl N,N-di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propylcarbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)ethyl-6-(di(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)-N-(3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl)amino)propyl)amino)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9