4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane 1-oxide | 76429-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane 1-oxide
• 英文别名: 4-Methyl-1,4-thiazepane 1-oxide
• CAS: 76429-55-5
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: BDKFVNOXNHNUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane 1-oxide 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane 在 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 4-methyl-1-thia-4-azacycloheptane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Nitrogen-Containing Heterocyclyl Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Merrill A. Bryon

  公开号：US20070213356A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在5-、6-、7-或8-位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂、在动物中调节细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643998B1

  公开（公告）日：2007-08-29