5,7-二氯-1,8-萘啶-2-胺 | 131998-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,7-二氯-1,8-萘啶-2-胺
• 英文名称: 5,7-dichloro-1,8-naphthyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5,7-dichloro-1,8-naphthyridine
• CAS: 131998-24-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃
• 分子量: 214.054
• InChiKey: NEAYOFOFEATUKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-216 °C
• 沸点：
  364.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-1,8-萘啶-2-胺 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 29.5h， 生成 Ethyl 4-(4,7-dichloro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-naphthyridine derivatives: Potential antihypertensive agents — Part VII

  摘要：

  A series of 2-(carbethoxypiperazinyl)- and 2-piperazinyl-1,8-naphthyridine derivatives, variously substituted, have been synthesized and pharmacologically investigated for their antihypertensive activity. Some of them exhibited a significant and prolonged decrease of the mean arterial pressure (MAP) on spontaneously hypertensive rats. For this series of compounds, on the basis of the pharmacological results obtained, no structure-activity relationship can be deduced at this time. Moreover, the most active and representative compounds 11b, 12a and 16b were investigated by means of in vitro pharmacological functional studies and in vivo, as diuretic agents, to determine a possible mechanism of the antihypertensive activity, which is unknown for the moment. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80014-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5,7-二氯-1,8-萘啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING mTOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE MTOR

  摘要：

  揭示了具有作为 mTOR 抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I），包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中 R1、R2、R3、R4 和 A 如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017031427A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING mTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE MTOR
  申请人：3-V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017031427A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Compounds having activity as mTOR inhibitors are disclosed. The compounds have the following structure (I) including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有作为 mTOR 抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I），包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中 R1、R2、R3、R4 和 A 如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• SAUPE, THOMAS;SCHAEFER, PETER;MEYER, NORBERT;WUERZER, BRUNO;WESPHALEN, KA+
  作者：SAUPE, THOMAS、SCHAEFER, PETER、MEYER, NORBERT、WUERZER, BRUNO、WESPHALEN, KA+

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte 1,8-Naphthyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0387568B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• US5258356A
  申请人：——

  公开号：US5258356A

  公开（公告）日：1993-11-02
• Synthesis of 1,8-naphthyridine derivatives: Potential antihypertensive agents — Part VII
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Muwaffag Badawneh、Vincenzo Calderone、Lorella Calzolari、Tiziana Loffredo、Enrica Martinotti、Giuseppe Saccomanni

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80014-7

  日期：1998.6

  A series of 2-(carbethoxypiperazinyl)- and 2-piperazinyl-1,8-naphthyridine derivatives, variously substituted, have been synthesized and pharmacologically investigated for their antihypertensive activity. Some of them exhibited a significant and prolonged decrease of the mean arterial pressure (MAP) on spontaneously hypertensive rats. For this series of compounds, on the basis of the pharmacological results obtained, no structure-activity relationship can be deduced at this time. Moreover, the most active and representative compounds 11b, 12a and 16b were investigated by means of in vitro pharmacological functional studies and in vivo, as diuretic agents, to determine a possible mechanism of the antihypertensive activity, which is unknown for the moment. (C) Elsevier, Paris.