6-氯-9-[(3-硝基苯基)甲基]嘌呤 | 6952-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-9-[(3-硝基苯基)甲基]嘌呤
• 英文名称: 6-chloro-9-(3-nitrobenzyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-9-(3-nitro-benzyl)-9H-purine；9-(m-Nitrobenzyl)-6-chlorpurin；6-chloro-9-[(3-nitrophenyl)methyl]purine
• CAS: 6952-15-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₅O₂
• 分子量: 289.681
• InChiKey: WQNDFAVYVHEMNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-9-[(3-硝基苯基)甲基]嘌呤 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 76.08h， 生成 N-[3-(6-Cyclopropylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  6-取代的9-（3- formamidobenzyl）-9 ħ -purines。苯二氮卓受体结合活性

  摘要：

  合成了一系列的6-取代的-9-（3-甲酰胺基苄基）嘌呤，并研究了苯并二氮杂receptor受体（BZR）的结合活性。大多数目标化合物的通过6-氯-9-的反应而制备（3- formamidobenzyl）-9 ħ嘌呤（17）与适当的胺，醇或其它亲核试剂。可替代地，6-cyclopropylaminopurine 5合成通过硝基苄前体22，和6 -烷基-硫嘌呤14和15通过用3-甲酰胺基苄基溴烷基化适当的嘌呤来制备α-己内酰胺。具有某些6位取代基的嘌呤保留了强大的BZR结合特性，尽管某些笨重的6位取代基导致化合物的活性降低。在改良的Geller-Seifter冲突时间表上，没有一种化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280444
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 间硝基氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以70%的产率得到6-氯-9-[(3-硝基苯基)甲基]嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4

文献信息

• 6-(Alkylamino)-9-benzyl-9H-purines. A new class of anticonvulsant agents
  作者：James L. Kelley、Mark P. Krochmal、James A. Linn、Ed W. McLean、Francis E. Soroko

  DOI：10.1021/jm00398a019

  日期：1988.3

  electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in compounds that contain a benzyl substituent at the 9-position of 6-(methylamino)- or 6-(dimethyl-amino)purine. Among commonly used agents for control of seizures, this type of structure represents

  合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤，并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作（MES）的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的，也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-（甲基氨基）-或6-（二甲基-氨基）嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中，这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。
• KELLEY, JAMES L.;KROCHMAL, MARK P.;LINN, JAMES A.;MCJEAN, ED W.;SOROKO, F+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 606-612
  作者：KELLEY, JAMES L.、KROCHMAL, MARK P.、LINN, JAMES A.、MCJEAN, ED W.、SOROKO, F+

  DOI：——

  日期：——
• KELLEY, JAMES L.;MILLER, CARL A.;SELWAY, JOHN W. T.;SCHAEFFER, HOWARD J., EUP. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 4, C. 319-323
  作者：KELLEY, JAMES L.、MILLER, CARL A.、SELWAY, JOHN W. T.、SCHAEFFER, HOWARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines
  作者：J KELLEY、C MILLER、J SELWAY、H SCHAEFFER

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90202-4

  日期：1988.7
• 6-Substituted-9-(3-formamidobenzyl)-9<i>H</i>-purines. Benzodiazepine receptor binding activity
  作者：James L. Kelley、Ed W. Mclean、Robert M. Ferris、James L. Howard

  DOI：10.1002/jhet.5570280444

  日期：1991.6

  A series of 6-substituted-9-(3-formamidobenzyl)purines were synthesized and studied for benzodiazepine receptor (BZR) binding activity. Most of the target compounds were prepared by reaction of 6-chloro-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine (17) with the appropriate amine, alcohol or other nucleophilic reagent. Alternatively, the 6-cyclopropylaminopurine 5 was synthesized via the nitrobenzyl precursor 22

  合成了一系列的6-取代的-9-（3-甲酰胺基苄基）嘌呤，并研究了苯并二氮杂receptor受体（BZR）的结合活性。大多数目标化合物的通过6-氯-9-的反应而制备（3- formamidobenzyl）-9 ħ嘌呤（17）与适当的胺，醇或其它亲核试剂。可替代地，6-cyclopropylaminopurine 5合成通过硝基苄前体22，和6 -烷基-硫嘌呤14和15通过用3-甲酰胺基苄基溴烷基化适当的嘌呤来制备α-己内酰胺。具有某些6位取代基的嘌呤保留了强大的BZR结合特性，尽管某些笨重的6位取代基导致化合物的活性降低。在改良的Geller-Seifter冲突时间表上，没有一种化合物显示出显着的活性。