N-(2,4-dinitro-phenyl)-pentanediyldiamine | 70034-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitro-phenyl)-pentanediyldiamine
• 英文别名: N-(2,4-Dinitro-phenyl)-pentandiyldiamin；N~1~-(2,4-Dinitrophenyl)pentane-1,5-diamine；N'-(2,4-dinitrophenyl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 70034-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 268.272
• InChiKey: LFIIKXKNSBXAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基戊基氨基甲酸苄酯 在 二氯甲烷 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,4-dinitro-phenyl)-pentanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  铂电极上抗坏血酸的新氧化还原反应

  摘要：

  在铂电极上发现了一对新的抗坏血酸氧化还原峰，并通过光谱电化学和电化学技术进行了详细研究。这是具有单电子转移过程的准可逆氧化还原反应。该过程中存在叔碳自由基的中间体。考察了外观反应速率常数和扩散系数。已经提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200065

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092574A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如权利要求中所定义。式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296169A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本公开涉及公式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如索赔中所定义。公式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Fluoreszenzbasierte kinetische Bestimmung der Aktivität von Transglutaminasen
  申请人：N-Zyme BioTec GmbH

  公开号：EP1626095A1

  公开（公告）日：2006-02-15

  Verfahren zur fluoreszenzbasierten kinetischen Messung von Transglutaminase-Aktivität, dadurch gekennzeichnet, dass die Transglutaminase mit einem modifizierten Peptidsubstrat, bei dem ein Fluorophor direkt an den N-Terminus des Peptids gebunden ist und ein Glutaminsäurerest in 5-Position einen Fluoreszenzquencher trägt, welcher über einen Spacer, der eine Aminfunktion enthält, unter Ausbildung einer Amidbindung an die 5-Position gebunden ist, umgesetzt wird, so dass durch die Aktivität der Transglutaminase der Fluoreszenzquencher abgespalten wird, und die resultierende Fluoreszenz des Restmoleküls gemessen wird.

  基于荧光动力学的转谷氨酰胺酶活性测量方法，其特征在于转谷氨酰胺酶与修饰的多肽底物反应，其中荧光团直接与多肽的 N 端结合，而谷氨酸残基在 5 位上携带荧光淬灭剂、这样，荧光淬灭剂就会被转谷氨酰胺酶的活性裂解掉，然后测量残余分子的荧光。
• FLUORESZENZBASIERENDE KINETISCHE BESTIMMUNG DER AKTIVITÄT VON TRANSGLUTAMINASEN
  申请人：N-Zyme BioTec GmbH

  公开号：EP1781807A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• US9260454B2
  申请人：——

  公开号：US9260454B2

  公开（公告）日：2016-02-16