(-)-Azaisopicrostegane | 124803-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (-)-Azaisopicrostegane
• 英文别名: (+)-Azapicrostegane；(13R)-3,4,5-trimethoxy-11,18,20-trioxa-9-azapentacyclo[13.7.0.02,7.09,13.017,21]docosa-1(22),2,4,6,15,17(21)-hexaen-10-one
• CAS: 124803-99-2；124918-87-2；146236-38-6；148967-93-5；148967-94-6；148967-95-7；148967-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇
• 分子量: 399.4
• InChiKey: QKOCEKKAOVOWRC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Azaisopicrostegane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₃H₂₇NO₇
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure-cytotoxity relationships of aza-steganes

  摘要：

  Optically active and racemic azaisopicrostegane (3), azapicrostegane (4), and all of four stereoisomers of racemic azaisopicrosteganols and azapicrosteganols (5, 6, 8, 9) were successfully synthesized hy oxidative coupling of dibenzylurethanes (12, 18, 19).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89890-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-1,2,3-三甲氧基苯 在 三氟代氧化钒(V) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (-)-Azaisopicrostegane
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antitumor activity of steganacin aza-analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99166-4

文献信息

• TOMIOKA, KIYOSHI;KUBOTA, YOSHIHIRO;KAWASAKI, HISASHI;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2949-2952
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、KUBOTA, YOSHIHIRO、KAWASAKI, HISASHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——