2-(methoxymethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one | 3122-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one；2-(methoxymethyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 3122-74-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: SUYJAOGGIGEQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxymethyl-4-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-chloroacetylaminocrotonamide 在 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(methoxymethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180065983A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。
• Combating arthropods with
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04200637A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  N,N-Dialkyl-O-(2-substituted-methyl-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid esters of the formula ##STR1## in which R, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, X is oxygen or sulphur, R.sup.3 is hydrogen or alkyl, and R.sup.4 is hydrogen, alkyl or halogen, or R.sup.3 and R.sup.4 conjointly form an alkylene bridge, which possess arthropodicidal properties.

  化学式为##STR1##的N,N-二烷基-O-(2-取代甲基嘧啶-4-基)-氨基甲酸酯，其中R、R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基，X为氧或硫，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为氢、烷基或卤素，或R.sup.3和R.sup.4共同形成一个烷基桥，具有节肢动物杀虫性能。
• Substituierte Pyrimidinyl(thiono) (thiol)phosphor(phosphon) -säureester bzw. -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001602A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidinyl (thiono)-Ithioli- phosphor (phosphonl-säureester bzw. esteramide der Formel in welcher R für Alkyl, R1 für Alkyl, Phenyl, Alkoxy, Alkylthio oder Alkylamino, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl, Y für Alkoxy, Alkylthio oder Mono-bzw. Dialkylamino und X fü r Sauerstoff oder Schwefel stehen. Diese neuen Verbindungen besitzen eine ausgezeichnete insektizide und akarizide Wirkung.

  本发明涉及新的取代嘧啶基（硫代）-硫代磷（膦酸）酯或酯酰胺，其中 R 是烷基，R1 是烷基、苯基、烷氧基、烷硫基或烷基氨基，R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素或烷基，Y 是烷氧基、烷硫基或单烷基或二烷基氨基，X 是氧或硫。 这些新化合物具有优异的杀虫和杀螨活性。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10065970B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，其结构如式 I 所示： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
• Pyrimidine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11034659B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Cystic fibrosis is developed through mutation of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR), which is one type of chloride channel. An object of the present invention is to provide compounds effective in the treatment of cystic fibrosis that open a chloride channel different from CFTR, which is the cause of the disease, and do not depend on CFTR. Compounds of the present invention are compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof that open calcium dependent chloride channels (CaCCs) via G-protein coupled receptor 39 (GPR39) agonism to have strong chloride ion-secretory action, and are represented by the following general formula (I): General formula (I): wherein, X represents a carboxyl group or a tetrazolyl group; Q represents a C1-C3 alkylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, etc.; G represents a phenyl group where the phenyl group may have 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, etc.; R1 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R2 represents a C1-C6 alkyl group that may have 1 to 3 substituents independently selected from the following group A, or a group selected from the following group B: Group A: a phenyl group and a pyridyl group, wherein the phenyl group and the pyridyl group may have 1 to 3 substituents independently selected from the following group D; Group B: —OH, —O-M, —SH, —S-M, —NH2, —NH-M, and —N-M2, wherein M is a C1-C6 alkyl group that may have 1 or 2 substituents independently selected from the following group C, or a C3-C6 cycloalkyl group that may have 1 or 2 substituents independently selected from the following group C; Group C: a halogen atom, a cyano group, a phenyl group, a pyridyl group, etc., wherein the phenyl group and the pyridyl group may have 1 to 3 substituents independently selected from the following group D; and Group D: a halogen atom, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, etc.

  囊性纤维化是通过囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的突变而形成的，CFTR 是氯离子通道的一种。本发明的目的之一是提供对治疗囊性纤维化有效的化合物，这种化合物能打开不同于致病原因 CFTR 的氯离子通道，并且不依赖于 CFTR。 本发明的化合物是通过 G 蛋白偶联受体 39（GPR39）激动作用打开钙依赖性氯离子通道（CaCC），从而具有强氯离子分泌作用的化合物或其药学上可接受的盐，由以下通式（I）表示： 通式（I）： 其中 X 代表羧基或四唑基； Q 代表 C1-C3 烯基、氧原子、硫原子等； G 代表苯基，其中苯基可具有 1 至 3 个取代基，这些取代基独立地选自卤素原子、氰基、C1-C6 烷基等组成的组； R1 代表 C1-C6 烷基等； R2 代表 C1-C6 烷基，可具有 1 至 3 个独立选自以下 A 组的取代基，或一个选自以下 B 组的基团： A 组：苯基和吡啶基，其中苯基和吡啶基可具有 1 至 3 个独立选自以下 D 组的取代基； B组：-OH、-O-M、-SH、-S-M、-NH2、-NH-M和-N-M2，其中M是可具有1或2个独立选自以下基团C的取代基的C1-C6烷基，或可具有1或2个独立选自以下基团C的取代基的C3-C6环烷基； C 组：卤素原子、氰基、苯基、吡啶基等，其中苯基和吡啶基可具有 1 至 3 个独立选自以下 D 组的取代基；以及 基团 D：卤素原子、氰基、C1-C6 烷基等。