(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1375277-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375277-44-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 511.577
• InChiKey: DVPSXLCYOVYRSZ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-hydroxyacetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1H-吲哚-3-基)(氧代)乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1