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3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde | 129715-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde
英文别名
3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]benzaldehyde;3-(o-closo-carboranylmethoxy)benzaldehyde;3-o-carboranylmethoxybenzaldehyde
3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
129715-35-1
化学式
C10H18B10O2
mdl
——
分子量
278.362
InChiKey
HNFBGEDZVQTGRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde2-amino-4-<5'-(piperidin-1''-yl)benzimidazol-2'-yl>anilinesodium hydrogensulfite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以45%的产率得到3-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboranyl)methoxy]-1-[5'-[5''-(piperidin-1'''-yl)benzimidazol-2''-yl]benzimidazol-2'-yl]benzene
    参考文献:
    名称:
    DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258
    摘要:
    以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础,制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物,其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼,可用于 硼中子俘获疗法(BNCT)。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物(5){(7)对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。
    DOI:
    10.1071/c98148
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-(4,5-dihydro-1,3-dithiol-2-yl)phenoxymethyl]-1,2-dicarbaclosododecaborane(12) 在 Hg(ClO4)2*H2O 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到3-(1,2-dicarbaclosododecaboran(12)-1-ylmethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    带有碳硼烷和低聚(乙二醇)单元的内消旋卟啉的合成,可用于硼中子俘获治疗。
    摘要:
    选择性向肿瘤中递送10B是癌症的硼中子俘获疗法(BNCT)中主要的主要问题之一。卟啉选择性地积累在肿瘤中。因此,构建了两个系列的携带碳硼烷的卟啉,并具有附加功能,用于连接不带电荷的潜在水溶性聚醚。通过保护3-(丙-2-炔氧基)苯甲醛作为二硫缩醛的醛,用十硼烷(14)处理并脱保护,制得3-(1,2-二咔唑/十二碳硼烷(12)-1-基甲氧基)苯甲醛。与3-硝基苯基二吡咯甲烷的缩合得到中-(3-硝基苯基)-间-(3-碳戊基甲氧基苯基)卟啉的可分离混合物,这是由于在卟啉原阶段的大量加扰而产生的。同样,3-(1,将2-二咔唑基十二碳硼烷(12)-1-基)苯甲醛与该二吡咯甲烷制得类似的内消旋-(3-硝基苯基)-内消旋-(3-羰基苯基)卟啉混合物。在第二个系列中,两个区域异构的双(硝基苯基)双(碳烷基苯基)卟啉只能通过X射线晶体学来区分,它们的NMR谱图是相同的。用氯化锡(II)将单(硝基苯基)卟啉和双
    DOI:
    10.1039/b209534c
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文献信息

  • Symmetric and Asymmetric Halogen-Containing Metallocarboranylporphyrins and Uses Thereof
    申请人:Miura Michiko
    公开号:US20080233047A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention is directed to low toxicity boronated compounds and methods for their use in the treatment, visualization, and diagnosis of tumors. More specifically, the present invention is directed to low toxicity halogenated, carborane-containing 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin compounds and methods for their use particularly in boron neutron capture therapy (BNCT) and photodynamic therapy (PDT) for the treatment of tumors of the brain, head and neck, and surrounding tissue. The invention is also directed to using these halogenated, carborane-containing tetraphenylporphyrin compounds in methods of tumor imaging and/or diagnosis such as MRI, SPECT, or PET.
    本发明涉及低毒性化合物及其在肿瘤治疗、可视化和诊断中的应用方法。更具体地说,本发明涉及低毒性卤代、含碳硼烷的5,10,15,20-四苯基卟啉化合物及其在中子俘获治疗(BNCT)和光动力疗法(PDT)中的应用方法,特别用于治疗脑部、头颈部和周围组织的肿瘤。该发明还涉及将这些卤代、含碳硼烷四苯基卟啉化合物用于肿瘤成像和/或诊断的方法,例如MRI、SPECT或PET。
  • WO2006/64205
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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