enol of p-anisyl acetone | 144380-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: enol of p-anisyl acetone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-ol
• CAS: 144380-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UHYDBQWEEKMNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  enol of p-anisyl acetone 以 甲醇 为溶剂， 生成 对甲氧基苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Zielinski, W.; Mazik, M., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 4, p. 661 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 六氟磷酸锂 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 enol of p-anisyl acetone
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇阳离子自由基对酮的 α-Umpolung。机械和合成方面

  摘要：

  已经通过中间烯醇阳离子自由基对酮的新型 α-Umpolung 进行了机械探索，并测试了与氧化条件相容的不同亲核试剂。测定反应速率表明烯醇化发生在单电子氧化步骤之前。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1935

文献信息

• Zielinski, W.; Mazik, M., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 4, p. 661 - 668
  作者：Zielinski, W.、Mazik, M.

  DOI：——

  日期：——
• α-Umpolung of Ketones via Enol Cation Radicals. Mechanistic and Synthetic Aspects
  作者：Michael Schmittel、Michael Levis

  DOI：10.1246/cl.1994.1935

  日期：1994.10

  The novel α-Umpolung of ketones via intermediate enol cation radicals has been explored mechanistically and tested for different nucleophiles that are compatible to the oxidative conditions. The rate of the reaction was determined indicating that enolization takes place prior to the one-electron oxidation step.

  已经通过中间烯醇阳离子自由基对酮的新型 α-Umpolung 进行了机械探索，并测试了与氧化条件相容的不同亲核试剂。测定反应速率表明烯醇化发生在单电子氧化步骤之前。