5-氨基-2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶 | 84538-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-amino-2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-methyl-pyrimidin-4-ylamine；2,4-dimethoxy-6-methyl-pyrimidin-5-ylamine；2,4-Dimethoxy-6-methyl-pyrimidin-5-ylamin；5-Amino-2,4-dimethoxy-6-methyl-pyrimidin；2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 84538-45-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: UAQPUSUAOMKEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-72 °C
• 沸点：
  329.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-dimethoxy-5-isocyano-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategies for 2,4-dimethoxypyrrolo[3,2-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a026
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 5-氨基-2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Backer; Grevenstuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 115,120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yanai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 315,333; dtsch. Ref. S. 95, 106
  作者：Yanai

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Grevenstuk, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1945, vol. 64, p. 115,120
  作者：Backer、Grevenstuk

  DOI：——

  日期：——
• Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones
  作者：Derek J. Denhart、Dmitry Zuev、Jonathan L. Ditta、Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Ronald J. Mattson、Hong Huang、Gail K. Mattson、Larisa Zueva、Julia M. Nielsen、Edward S. Kozlowski、Nicholas J. Lodge、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.009

  日期：2013.4

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and structure–activity relationships of N3-pyridylpyrazinones as corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、William D. Schmitz、Thaddeus F. Molski、Gail K. Mattson、Nicholas J. Lodge、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.129

  日期：2010.3

  A series of N-3-pyridylpyrazinones was investigated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. It was observed that the binding affinity of analogues containing a pyridyl group was influenced not only by the substitution pattern on the pyridyl group, but also by the pK(a) of the pyridyl nitrogen. Analogues containing a novel 6-(difluoromethoxy)-2,5-dimethylpyridin-3-amine group were among the most potent N-3-pyridylpyrazinones synthesized. The synthesis and SAR of N-3-pyridylpyrazinones is described herein. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CUPPS, T. L.;WISE, D. S.;TOWNSEND, L. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1060-1064
  作者：CUPPS, T. L.、WISE, D. S.、TOWNSEND, L. B.

  DOI：——

  日期：——