tert-butyl 2-[9,10-bis(methoxymethoxy)-1-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-3-yl]acetate | 130519-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: tert-butyl 2-[9,10-bis(methoxymethoxy)-1-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-3-yl]acetate
• CAS: 130519-95-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈
• 分子量: 432.471
• InChiKey: FNBFOKIMZWHNRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[9,10-bis(methoxymethoxy)-1-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-3-yl]acetate 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 palladium diacetate 、 甲酸 、 18-冠醚-6 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 2-[(1S,3S)-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of (±)-nanaomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97504-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,8-dihydroxy-2-(methoxycarbonyl)-3-naphthylacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-[9,10-bis(methoxymethoxy)-1-oxo-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of (±)-nanaomycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97504-x

文献信息

• YAMAGUCHI, MASAHIKO;NAKAMURA, SHIGEO;OKUMA, TADASHI;MINAMI, TORU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3913-3916
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、NAKAMURA, SHIGEO、OKUMA, TADASHI、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——