potassium (benzo[b]thiophen-5-yl)trifluoroborate | 1000160-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: potassium (benzo[b]thiophen-5-yl)trifluoroborate
• 英文别名: Potassium benzo[b]thiophen-5-yltrifluoroborate；potassium;1-benzothiophen-5-yl(trifluoro)boranuide
• CAS: 1000160-76-8
• 化学式: C₈H₅BF₃S*K
• 分子量: 240.098
• InChiKey: WSKVTYLAZCHEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 potassium (benzo[b]thiophen-5-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的Diboron离子源进行的无过渡金属芳基化硼化反应。

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一个简单的无过渡金属的芳基溴化物的无硼化反应。使用双硼酸（BBA），并通过简单的步骤在温和的温度下进行硼酸酯化反应。在温和的条件下，不进行任何脱保护步骤，将芳基溴化物直接转化为芳基硼酸，并通过转化为三氟硼酸盐进行纯化。功能组耐受性相当高。机理研究表明该硼酸酯化反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01065