5-(3,4-dimethoxy-2-hydoxyphenyl)valeric acid | 79623-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxy-2-hydoxyphenyl)valeric acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-valeric acid；5-(2-Hydroxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-valeriansaeure；5-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 79623-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: OFZWUGGDGKJUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxy-2-hydoxyphenyl)valeric acid 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 6,7,8-trimethoxybenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  207. Purpurogallin。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001045
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 硝基苯 、 甲苯 作用下， 生成 5-(3,4-dimethoxy-2-hydoxyphenyl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  207. Purpurogallin。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001045

文献信息

• Thallium in organic synthesis. 61. Intramolecular capture of radical cations from thallium(III) trifluoroacetate oxidation of arylalkanoic acids and arylalkanols. New routes to oxygen heterocycles
  作者：Edward C. Taylor、Juan G. Andrade、Gerhardus J. H. Rall、Ignatius J. Turchi、Kosta Steliou、G. Erik Jagdmann、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/ja00413a013

  日期：1981.11
• TAYLOR, E. C.;ANDRADE, J. G.;RALL, G. J. H.;TURCHI, I. J.;STELIOU, K.;JAG+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 23, 6856-6863
  作者：TAYLOR, E. C.、ANDRADE, J. G.、RALL, G. J. H.、TURCHI, I. J.、STELIOU, K.、JAG+

  DOI：——

  日期：——