hexahydro(μ-([P(S),P'(S)]-[1,3-phenylenebis(methylene)]bis[isopropyl(phenyl)phosphine-κP]))diboron | 852720-30-0

• 英文名称: hexahydro(μ-([P(S),P'(S)]-[1,3-phenylenebis(methylene)]bis[isopropyl(phenyl)phosphine-κP]))diboron
• CAS: 852720-30-0
• 化学式: C₂₆H₃₈B₂P₂
• 分子量: 434.157
• InChiKey: WQPMTTIZEMLRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((C₆H₃(CH₂N(CH₃)2)2)RuCl(P(C₆H₅)3)) 、 hexahydro(μ-([P(S),P'(S)]-[1,3-phenylenebis(methylene)]bis[isopropyl(phenyl)phosphine-κP]))diboron 在 Et₂NH 作用下， 以 苯 为溶剂， 以16%的产率得到(2,6-bis(([P(S)]-isopropyl(phenyl)phosphino-κP)methyl)phenyl-κC)chloro(triphenylphosphine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  新型P-立体异构PCP钳形芳基钌（II）配合物及其在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用

  摘要：

  非手性P-施主钳芳基的钌络合物（将[RuCl（PCP）（PPH 3）]）4c中，d被合成经由通过混合等量的[1,3-亚苯基双（亚甲基）] transcyclometalation反应双[diisopropylphosphine]（2C）或[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[二苯基膦]（2d）和N-施主钳-芳基络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3 ;方案2）。通过使P-立体生成的钳形芳烃（S，S）反应，成功地将相同的合成方法用于制备新型手性P-供体钳-芳基钌络合物[RuCl（P * CP *）（PPh 3）] 4a，b。-[[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[（烷基）（苯基）膦] 2a，b（烷基= i Pr或t Bu，P * CHP *）和络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3；

  DOI：

  10.1002/hlca.200590048
• 作为产物：
  描述：

  trihydro[isopropyl(phenyl)phosphine]boron 、 间二溴苄 在 BuLi 、 (-)-sparteine 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到hexahydro(μ-([P(S),P'(S)]-[1,3-phenylenebis(methylene)]bis[isopropyl(phenyl)phosphine-κP]))diboron
  参考文献：
  名称：

  新型P-立体异构PCP钳形芳基钌（II）配合物及其在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用

  摘要：

  非手性P-施主钳芳基的钌络合物（将[RuCl（PCP）（PPH 3）]）4c中，d被合成经由通过混合等量的[1,3-亚苯基双（亚甲基）] transcyclometalation反应双[diisopropylphosphine]（2C）或[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[二苯基膦]（2d）和N-施主钳-芳基络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3 ;方案2）。通过使P-立体生成的钳形芳烃（S，S）反应，成功地将相同的合成方法用于制备新型手性P-供体钳-芳基钌络合物[RuCl（P * CP *）（PPh 3）] 4a，b。-[[1,3-亚苯基双（亚甲基）]双[（烷基）（苯基）膦] 2a，b（烷基= i Pr或t Bu，P * CHP *）和络合物[RuCl {2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 }（PPh 3）]，（3；

  DOI：

  10.1002/hlca.200590048