5-溴-2-哌嗪o吡啶盐酸盐 | 1187386-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-溴-2-哌嗪o吡啶盐酸盐
• 中文别名: 5-溴-2-哌嗪基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)piperazine hydrochloride；1-(5-bromopyridin-2-yl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 1187386-40-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃*ClH
• 分子量: 278.579
• InChiKey: ZFURLGADYYNVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-哌嗪o吡啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-溴吡啶)-2-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-piperazine-and 1-homopiperazine-carboxylates, preparation method thereof and use of same as inhibitors of the FAAH enzyme

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的化合物：其中m，R1和R2如本文所定义。该发明还涉及该化合物在治疗中的应用。更具体地说，该发明的化合物是FAAH酶的抑制剂，因此可用于治疗与FAAH酶相关的各种疾病，包括但不限于疼痛、进食障碍、神经和精神病理等疾病。

  公开号：

  US20060293310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-BOC-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-溴-2-哌嗪o吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROTAC嵌合化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及PROTAC嵌合化合物及其制备方法和用途，特别是通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、或立体异构体，及其在治疗肿瘤、免疫或者炎症等疾病中的应用。本发明还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。

  公开号：

  CN118206559A

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018145021A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。
• ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3909949A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  The invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, as well as the compounds of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺以及用于治疗哺乳动物体内 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓艾滋病症状出现的治疗方法的式 (I) 化合物。
• HIV inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10294234B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发生的治疗方法。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10556902B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  其中 A、R、W、Q、n 和 m 具有权利要求所述含义的式 (I) 化合物，除其他外，可用于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病。