(E)-1-methoxycyclododecene | 51238-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-methoxycyclododecene
• 英文别名: 1-Methoxy-cis-cyclododecen-(1)；trans-1-Methoxycyclododecene；(1E)-1-methoxycyclododecene
• CAS: 51238-63-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: QKXCGPJJHMULFJ-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methoxycyclododecene 在 1,1-dimethoxy-propane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 11-氰基-十一烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a025
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1-methoxycyclododecene
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基环烯烃的核磁共振，力场和MNDO研究

  摘要：

  已经在CDCl 3溶液中记录了4至9元的1-甲氧基环烯烃的1 H，13 C和17 O NMR光谱。在17个ÔNMR化学位移揭示与环大小意外大的和不规则的变化。其他NMR位移数据表明，这些变化是由于有关OC（sp 2）键的平面和非平面构象异构体的相对数量不同所致。相同的NMR数据还表明，虽然5至9元醚的MeO基团主要采用预期的平面顺式构象，但4元醚主要存在于特殊的反式中构象。这些醚的几何形状和电荷密度已通过力场（COSMIC，MM2）和MNDO计算进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85647-7

文献信息

• Lymph-absorbable aryl substituted imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06054591A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## salt thereof, or hydrate thereof which can effectively be absorbed from the lymph vessel in the intestinal tract and transferred to the lymph node in a high concentration is provided.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐或水合物，可以有效地从肠道的淋巴管吸收，并以高浓度转移到淋巴结。
• Regioselective azidomethoxylation of enol ethers by anodic oxidation
  作者：Kazuo Fujimoto、Yuichiro Tokuda、Yoshiharu Matsubara、Hirofumi Maekawa、Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01603-1

  日期：1995.10

  Anodic oxidation of enol ethers 1 in methanol containing sodium azide using a divided cell brought about facile and regioselective azidomethoxylation to give the corresponding acetals 2 of α-azido carbonyl compounds in good yields.

  使用分隔的单元，在含叠氮化钠的甲醇中对烯醇醚1进行阳极氧化，实现了容易的和区域选择性的叠氮基甲氧基化，以高收率得到了相应的α-叠氮基羰基化合物的缩醛2。
• Nuclear magnetic resonance, force field, and MNDO studies on 1-methoxycycloalkenes
  作者：Esko Taskinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85647-7

  日期：1994.1

  expected planar s-cis conformation, the 4-membered ether exists predominantly in the exceptional s-trans conformation. The geometries of and charge densities in these ethers have been studied by force field (COSMIC, MM2) and MNDO calculations.

  已经在CDCl 3溶液中记录了4至9元的1-甲氧基环烯烃的1 H，13 C和17 O NMR光谱。在17个ÔNMR化学位移揭示与环大小意外大的和不规则的变化。其他NMR位移数据表明，这些变化是由于有关OC（sp 2）键的平面和非平面构象异构体的相对数量不同所致。相同的NMR数据还表明，虽然5至9元醚的MeO基团主要采用预期的平面顺式构象，但4元醚主要存在于特殊的反式中构象。这些醚的几何形状和电荷密度已通过力场（COSMIC，MM2）和MNDO计算进行了研究。
• New Preparation of 1,2,4,5,7,8-Hexaoxonanes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Eduard J. Sonneveld、Rene Peschar、Vladimir V. Chernyshev、Zoya A. Starikova、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo071072c

  日期：2007.9.1

  A new versatile procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes based on the Lewis acid catalyzed reaction of acetals with 1,1‘-dihydroperoxydicycloalkyl peroxides. The procedure substantially extends the structural diversity of these compounds and, in most cases, allows the synthesis of these compounds in higher yields (to 96%) and with higher selectivity. Complexation of hexaoxonane

  基于路易斯酸催化的乙缩醛与1,1'-二氢过氧二环烷基过氧化物的反应，开发了一种新的通用方法，用于合成1,2,4,5,7,8-己酮。该方法大大扩展了这些化合物的结构多样性，并且在大多数情况下，可以以更高的收率（至96％）和更高的选择性合成这些化合物。首次记录了六氧六环与氯仿的络合。通过X射线衍射确定了几种三氧化二铁的结构。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-ALLYLATED CYCLOALKANONE
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20220153672A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided is a method with which an α-allylated cycloalkanone is obtained from a macroyclic compound used as a starting material. The method is a method for producing an α-allylated cycloalkanone represented by General Formula (IV), and the method includes a step of reacting a compound represented by General Formula (I) and/or a compound represented by General Formula (II) with a compound represented by General Formula (III) in the presence of an acid catalyst to produce an α-allylated cycloalkanone represented by General Formula (IV), the acid catalyst including an acid catalyst that includes an ammonium cation and an anion. where R 1 , R 2 , and R 3 are the same or different and each of them is an alky group having 1 or mom and 4 or less of carbon atoms, the group -A 1 - (it should be noted that the front bond refers to a bond that binds to the carbon atom C 1 and the back bond refers to a bond that binds to the carbon atom C 2 ) is an alkylene group having 4 or more and 20 or les of carbon atoms that optionally contains a hetero atom and optionally has a substituent, and R 4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 or more and 4 or less of carbon atoms.

  提供的是一种方法，通过使用宏环化合物作为起始物质，得到α-烯丙基化环戊酮。该方法是一种生产通式（IV）所表示的α-烯丙基化环戊酮的方法，该方法包括将通式（I）所表示的化合物和/或通式（II）所表示的化合物与通式（III）所表示的化合物在酸催化剂存在下反应，以产生通式（IV）所表示的α-烯丙基化环戊酮，其中酸催化剂包括含有铵阳离子和阴离子的酸催化剂。其中，R1、R2和R3相同或不同，且均为具有1个或多个碳原子和4个或更少碳原子的烷基；-A1-（应注意前面的键指与碳原子C1结合的键，后面的键指与碳原子C2结合的键）为具有4个或更多碳原子和20个或更少碳原子的烷基，可选地含有杂原子和可选地具有取代基；R4为氢原子或具有1个或多个碳原子和4个或更少碳原子的烷基。