1-(N-acetylaminomethyl)adamantane | 1485-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-acetylaminomethyl)adamantane
• 英文别名: N-[(adamantan-1-yl)methyl]acetamide；N-(1-adamantanemethyl)acetamide；N-(1-adamantylmethyl)acetamide
• CAS: 1485-54-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• mdl: MFCD00223022
• 分子量: 207.316
• InChiKey: ZJVDVQCEHOZULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  365.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-acetylaminomethyl)adamantane 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [3-(carboxymethyl)adamantan-1-yl]methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于N-[（金刚烷-1-基）烷基]乙酰胺的金刚烷官能衍生物的合成

  摘要：

  以N -[（金刚烷-1-基）烷基]-乙酰胺为原料合成了一系列新的多官能衍生物。反应在酸性介质中进行。所获得的化合物可以被认为是构象受限的拟肽合成的基础。

  DOI：

  10.1134/s1070428016110026
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNIEDA, TAKEHISA;HIGUCHI, TSUNEHIKO;ABE, YOSHIHIRO;HIROBE, MASAAKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1159-1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl perchlorates in the Ritter-type reaction. Synthesis of N-alkylamides
  作者：N. V. Yashin、P. O. Markov、K. N. Sedenkova、D. A. Vasilenko、Yu. K. Grishin、T. S. Kuznetsova、E. B. Averina

  DOI：10.1007/s11172-020-2858-8

  日期：2020.5

  systematically studied. The reaction has a wide scope and proceeds under extremely mild conditions without any catalysts or special activation of reagents. A structural diversity of the obtained by the Ritter-type reaction N-alkyl amides bearing small ring, double bonds, additional functional groups, aromatic and adamantane fragments, was demonstrated.

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。
• Synthesis and psychotropic activty of diamines from the adamantane series
  作者：I. A. Novakov、V. I. Petrov、B. S. Orlinson、I. A. Grigor'ev、A. A. Ozerov、O. A. Kuznechikov

  DOI：10.1007/bf02218874

  日期：1996.2

  bonding of the primary amino group to adamantane nucleus in comparison with 1,3-diaminoadamantane (I) [5]. The previously described 1,3-di(aminoalkyl)adamantanes (I1, lIl) were synthesized by deduction of the corresponding diamides of adamantanecarboxylic acids as described in [6]. The phenyl-containing diamines (IV, V) were obtained by condensation of N-acetylaminoaikyladamantanes with acetanilide in a

  金刚烷和其他多环烃的各种氨基衍生物除了具有显着的抗病毒作用 [I, 2] 外，还具有许多有价值的精神药理学特性。例如，这些化合物可用作抗抑郁药，也可在临床实践中用作抗帕金森病药物 [3]。这些化合物的精神活性谱由氨基取代基的性质、它们在多环核中的位置以及氨基的碱性决定 [4]。为了增加具有多面体结构的潜在精神药物制剂的种类，我们研究了与 1,3-二氨基金刚烷 (I) [5] 相比，二胺的精神药理学特性在伯氨基与金刚烷核的键合特征方面有所不同。先前描述的 1,3-二（氨基烷基）金刚烷 (I1, 如[6]中所述，通过推导相应的金刚烷羧酸二酰胺来合成IIl)。含苯基的二胺（IV、V）是通过N-乙酰氨基烷基金刚烷与乙酰苯胺在浓硫酸介质中在65%硝酸作为氧化剂存在下缩合，然后水解得到的：
• COMPLEXING AGENTS FOR COMPOSITIONS CONTAINING INCLUSION COMPLEXES
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170049903A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention provides a composition containing particulate composite of a polymer and a therapeutic agent. The composition also contains a complexing agent. The polymer interacts with the complexing agent in a host-guest or a guest-host interaction to form an inclusion complex. A therapeutic composition of the invention may be used to deliver the therapeutic agent and to treat various disorders. Both the polymer of the particulate composite and the complexing agent may be used to introduce functionality into the therapeutic composition. The invention also relates to a method of preparing a composition. The method combines a therapeutic agent, a polymer having host or guest functionality, and a complexing agent having guest or host functionality to form the therapeutic composition. The complexing agent forms an inclusion complex with the polymer. The invention also relates to a method of delivering a therapeutic agent. According to the method, a therapeutically effective amount of a therapeutic composition of the invention is administered to a mammal (e.g. person or animal) in recognized need of the therapeutic. Also disclosed are compounds having the formula:

  该发明提供了一种含有聚合物和治疗剂的颗粒复合物的组合物。该组合物还包含一种络合剂。聚合物与络合剂在宿主-客体或客体-宿主相互作用中相互作用，形成包含复合物。该发明的治疗组合物可用于传递治疗剂并治疗各种疾病。颗粒复合物的聚合物和络合剂均可用于向治疗组合物引入功能。该发明还涉及一种制备组合物的方法。该方法将治疗剂、具有宿主或客体功能的聚合物以及具有客体或宿主功能的络合剂结合在一起，形成治疗组合物。络合剂与聚合物形成包含复合物。该发明还涉及一种传递治疗剂的方法。根据该方法，在确实需要治疗的已知需要治疗的哺乳动物（例如人或动物）体内给予该发明的治疗组合物的治疗有效量。还披露了具有以下结构的化合物：
• Highly selective acylation of amines and alcohols by poly(3-acyl-2-oxazolone)
  作者：Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87048-3

  日期：1982.1

  Poly(3-acyl-2-oxazolone) serves as a convenient reagent for highly chemo- and regioselective acylation of polyamines, amino-alcohols and polyalcohols.

  聚（3-酰基-2-恶唑酮）用作方便的试剂，用于多胺，氨基醇和多元醇的高度化学和区域选择性酰化。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019178248A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.

  本文披露了抑制整合素α2β1的方法，以及使用这些方法的方法。