2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-en-1-ol | 5141-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-en-1-ol
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3,4-diphenylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 5141-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: RDYSTFRIQRLSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-en-1-ol 在 盐酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 (S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)-1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的多环环己烯二酮对映体选择性不对称化：共轭加成对氧化性Heck。

  摘要：

  Pd（II）催化的多环环己二烯键不对称反应具有很高的对映选择性和非对映选择性。取消对称化多达五个连续的立体中心，同时，通过对映选择性共轭加法创建另一个立体中心。出乎意料的是，即使在典型的氧化赫克条件下，缀合物加成产物仍占主导地位，这些观察结果可能提供对两个相关反应之间竞争的一些见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03293
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopent-2-enone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的多环环己烯二酮对映体选择性不对称化：共轭加成对氧化性Heck。

  摘要：

  Pd（II）催化的多环环己二烯键不对称反应具有很高的对映选择性和非对映选择性。取消对称化多达五个连续的立体中心，同时，通过对映选择性共轭加法创建另一个立体中心。出乎意料的是，即使在典型的氧化赫克条件下，缀合物加成产物仍占主导地位，这些观察结果可能提供对两个相关反应之间竞争的一些见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03293