| 254751-56-9

• CAS: 254751-56-9
• 化学式: C₆H₆I₂N₂O₂Ru
• 分子量: 493.005
• InChiKey: XNUMKEBFZSGPCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到trans(I,I)-[RuI2(CO)2(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Nieuwenhuis, Heleen A.; Stufkens, Derk J.; Oskam, Ad, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 15, p. 3212 - 3217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Irving, R. J., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the Excited-State Properties of [M(SnR₃)₂(CO)₂(α-diimine)] (M = Ru, Os; R = Me, Ph)
  作者：Joris van Slageren、Derk J. Stufkens

  DOI：10.1021/ic000857x

  日期：2001.1.1

  photolability of the complexes. All complexes are photostable in a glass at 80 K, under which conditions they emit with very long lifetimes. The extremely long emission lifetimes (e.g., tau = 1.1 ms for [Ru(SnPh3)2(CO)2(dmb)]) are about a thousand times longer than those of the 3MLCT states of the [Ru(Cl)(Me)(CO)2(alpha-diimine)] complexes. This is due to the weak distortion of the former complexes in their 3SBLCT

  R，α-二亚胺和过渡金属M对配合物[M（SnR3）2（CO）2（α-二亚胺）]的激发态性质的影响（M = Ru，Os; R = Ph ，我）已被调查。各种合成途径均用于制备配合物，它们在sigma（Sn-M-Sn）与pi *（α-diimine）轨道之间的可见区域均具有强烈的sigma-bond-to-ligand电荷转移转移。共振拉曼光谱表明，许多键仅受该跃迁的影响很小。[M（SnR3）2（CO）2（dmb）]的室温时间分辨吸收光谱（M = Ru，Os; R = Me，Ph; dmb = 4,4'-dimethyl-2,2' -联吡啶）显示dmb自由基阴离子的吸收，这与最低激发态的SBLCT特性一致。室温下的激发态寿命在0.5和3之间变化。6微秒，主要取决于配合物的可光化性。所有配合物在80 K的玻璃杯中都是光稳定的，在这种条件下，它们的寿命很长。极长的发射寿命（例如，[Ru（SnPh3）2（CO）2（dmb）]的tau
• Marked influence of the bridging carbonyl ligands on the photo- and electrochemistry of the clusters [Ru₃(CO)₈(μ-CO)₂(α-diimine)] (α-diimine = 2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine and 2,2′-bipyrimidine)
  作者：Frank W. Vergeer、Maria J. Calhorda、Pavel Matousek、Michael Towrie、František Hartl

  DOI：10.1039/b303437b

  日期：——

  and electrochemical properties of the clusters [Ru3(CO)8(μ-CO)2(α-diimine)] (α-diimine = 2,2′-bipyridine (1), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (2) and 2,2′-bipyrimidine (3)) are strongly influenced by the presence of bridging carbonyl ligands. Irradiation at 471 nm initially results in the population of a σ(Ru3)π*(α-diimine) excited state. From this state, fast decay takes place to the optically hardly directly

  团簇的键合，光化学和电化学性质[Ru 3（CO）8（μ-CO）2（α-diimine）]（α-diimine=2,2'-联吡啶（1），4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（2）和2,2'-联嘧啶（3））受桥接的影响很大羰 配体。最初在471 nm处进行辐照会产生σ（Ru 3）π*（α-二亚胺）激发态。从该状态开始，快速衰减到光学上几乎无法直接访问的π（Ru /μ-CO）π*（α-二亚胺）最低激发态。这些分配与理论（TD-DFT）结果，共振拉曼和皮秒时间分辨的结果一致红外光谱。桥接的参与羰 配体 电子转移中的能量增加了形成开放结构的光产物（如双自由基和 两性离子。 两性离子 因此只能在诸如 吡啶 在250 K时。 羰 配体 也稳定了 自由基阴离子 单电子产生 减少的簇[Ru 3（CO）8（μ-CO）2（α-二亚胺）]并观察到循环伏安法， 电子病历 和 红外 光谱电化学（对于α-二亚胺= 2,2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 184, page 495 - 497
  作者：

  DOI：——

  日期：——