ethyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate | 20171-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate
• 英文别名: Ethyl-3-phenyldithiocarbazat；3-phenyl-dithiocarbazic acid ethyl ester；3-Phenyl-dithiocarbazidsaeure-aethylester；ω-Phenyl-dithiocarbazinsaeure-aethylester；ethyl N-anilinocarbamodithioate
• CAS: 20171-75-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂S₂
• 分子量: 212.34
• InChiKey: BHSUQKUYVDIWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  312.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 生成 (E)-N'-phenyl-dithiocarbonohydrazonic acid ethyl ester-(β-phenylhydrazono-phenethyl ester); phenylhydrazone of 'trans-phenacyl-ethyl-phenyl dithiocarbazinate
  参考文献：
  名称：

  Bose, Journal of the Indian Chemical Society, 1926, vol. 3, p. 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Becker; Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 218 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New (Pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4] thiadiazin-7-yl)hydrazine Derivatives
  作者：Javad Azizian、Ramin Miri、Mohammad Kazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami Farahani、Javad Hosseini、Mohsen Nikpour

  DOI：10.1080/10426500903299893

  日期：2010.7.30

  New (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl)hydrazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates as bidentate nucleophiles with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine as an electrophile and further replacement of chlorine atom on the seven number position of pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin by hydrazine in boiling ethanol.

  新的 (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl) 肼是通过作为双齿亲核试剂的 2-苯基肼碳二硫代烷基酯与 5-溴-2,4-二氯-6 的环缩合反应合成的-甲基嘧啶作为亲电子试剂，并在沸腾的乙醇中用肼进一步取代嘧啶并[4,5-e][1,3,4]噻二嗪的七个数位上的氯原子。
• An Efficient Route to Pyridazino[4, 3-<i>e</i>][1, 3, 4]thiadiazines
  作者：Mohsen Nikpour、Mahmoud Gholami、Ebrahim Molashahi

  DOI：10.1002/jhet.2447

  日期：2016.9

  Some new 3‐(alkylsulfanyl)‐7‐chloro‐1‐phenyl‐1H‐pyridazino [4,3‐e][1,3,4]thiadiazine were synthesized by treatment of the alkyl‐2‐phenylhydrazinecarbodithioates with 4‐bromo‐3,6‐dichloropyridazine in alkaline acetonitrile. Orientation of the reaction has been determined by X‐ray crystallography technique. The chlorine atom on the number 7 position of these products was replaced by secondary amines

  通过用4-溴处理烷基-2-苯基肼碳二硫代酸酯，合成了一些新的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1-苯基-1H-哒嗪[4,3- e ] [1,3,4]噻二嗪-3,6-二氯哒嗪在碱性乙腈中。反应的方向已通过X射线晶体学技术确定。在回流条件下，这些产物在7位的氯原子被仲胺取代。
• Convenient synthesis of new pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives
  作者：Mohsen Nikpour、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Javid Sabbaghian、Mohammad Reza Bigdeli

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.09.020

  日期：2008.9

  New 3-alkylsulfanyl-7-chloro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine in basic acetonitrile.

  通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
• Synthesis of Some New 3-Alkylthio Derivatives of 1-Phenyl-1H-[1, 3, 4]thiadiazino[5, 6-b]quinoxalines
  作者：M. Bakavoli、M. Nikpour、M. Rahimizadeh

  DOI：10.1080/104265090917844

  日期：2005.10

  The synthesis of some new 3-(alkylthio)-1-phenyl-1H-[1, 3, 4]thiadiazino[5, 6-b]quinoxalines 4 have been achieved by cyclocondensation reaction of the alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates 1 with 2,3-dichloroquinoxaline 2 in basic N,N-dimethylformamide.

  一些新的 3-(烷硫基)-1-苯基-1H-[1, 3, 4] 噻二嗪并[5, 6-b]喹喔啉 4 的合成是通过烷基-2-苯肼碳二硫代酯 1 与 2 ,3-二氯喹喔啉 2 在碱性 N,N-二甲基甲酰胺中。
• Busch; Spitta, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 67, p. 240
  作者：Busch、Spitta

  DOI：——

  日期：——