4,16-di[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane | 177089-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,16-di[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
• 英文别名: 4,16-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane
• CAS: 177089-50-8
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₈S₂
• 分子量: 656.865
• InChiKey: CNKIKJMNRBAURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,16-di[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 26-benzyl-4,10,16,22-tetraoxa-1,7,13,19-tetraazabicyclo[12.12.3]heptacosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952283x
• 作为产物：
  描述：

  6-p-toluenesulfonyl-3,9-dioxa-1,11-undecanediol bis(methanesulfonate) 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 4,16-di[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952283x

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Polyazacrown Ethers with Appended Naphthyl or Anthracenyl Units
  作者：Silvio Quici、Amedea Manfredi、Mauro Maestri、Ilse Manet、Paolo Passaniti、Vincenzo Balzani

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2041::aid-ejoc2041>3.0.co;2-g

  日期：2000.6

  lower lying charge-transfer levels and, in the case of the compounds containing two and four anthracene moieties, of conformers where an anthracene-anthracene interaction is present. In all cases, each equivalent of added acid causes protonation of one equivalent of crown nitrogen. However, in the azacrown with four appended naphthyl units the revival of the naphthalene-type fluorescence does not parallel

  已经合成了含有 1、2 和 4 个附加萘基或蒽基单元的聚氮杂冠醚。已在 CH2Cl2 溶液中研究了新化合物的吸收光谱和光物理性质。聚氮杂冠醚胺氮的酸滴定引起吸收和荧光光谱的强烈变化。在萘家族的未质子化化合物中，萘型发射完全淬灭，并观察到弱、非结构化和宽的荧光带，最大波长为 440 nm。添加三氟乙酸后，吸收最大值移至红色几纳米，并观察到在 340 nm 处强萘型发射的恢复。这些结果是由质子化时最低激发态（CT 到 π-π*）的性质变化引起的。在蒽家族的化合物中，含有聚氮杂冠基的物质的去质子化形式在 300 nm 附近显示出吸收，并在较低能量下显示出长波长拖尾，这两种物质都不存在于 9-[(甲基氨基)甲基]蒽中。在所有情况下，都存在微弱的蒽型荧光，质子化时强度增加。此外，具有两个或四个蒽部分的化合物的发射光谱在较低能量下显示出依赖于激发的宽发射带，在质子化时几乎消失。这种行为可以通过较低的电
• Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations
  作者：Silvio Quici、Amedea Manfredi、Marco Buttafava

  DOI：10.1021/jo952283x

  日期：1996.1.1