(7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol | 1257649-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
• 英文别名: 7α,17β-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol；(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-propyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 1257649-94-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: BTVUXCBPBVGEEU-VWMZNVFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium bromide sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (7α,16β,17α)-17-hydroxy-3-(phenylmethoxy)-7-propyl-16,24-cyclo-19,21-dinorchola-1,3,5(10)-trien-22-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMEN'S HEALTHCARE
  [FR] COMPOSÉS STÉROÏDES 16,17-ANNELÉS SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LA SANTÉ FÉMININE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的取代类固醇化合物 其中R1为H或卤素；R2为H，（1C-4C）烷基，（1C-4C）酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R3为H或卤素；R4为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（2C-4C）炔基；R5为甲基或乙基；R6为H或甲基；R7为H或甲基；R8为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，骨质疏松症的治疗以及子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。

  公开号：

  WO2010142705A1
• 作为产物：
  描述：

  (7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol-(17-acetate) 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7α,17β)-7-propylestra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STERIOD COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTHCARE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的取代类固醇化合物 其中R 1 为H或卤素；R 2 为H，(1C-4C)烷基，(1C-4C)酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R 3 为H或卤素；R 4 为H，(1C-4C)烷基，(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R 5 为甲基或乙基；R 6 为H或甲基；R 7 为H或甲基；R 8 为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。

  公开号：

  US20100331292A1

文献信息

• Compounds & Methods for the Enhanced Degradation of Targeted Proteins & Other Polypeptides by an E3 Ubiquitin Ligase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140356322A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins that are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds of the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand that binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety that binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds of the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是作为本发明的双功能化合物对各种被降解和/或受到抑制的多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及含有一端结合泛素连接酶的VHL配体，另一端结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与本发明化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTH
  申请人：MSD B.V.

  公开号：US20130150337A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula Wherein R 1 is H or halogen; R 2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R 3 is H or halogen; R 4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R 5 is methyl or ethyl; R 6 is H or methyl; R 7 is H or methyl; R 8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下式的取代类固醇化合物： 其中R1为氢或卤素；R2为氢、(1C-4C)烷基、(1C-4C)酰基、葡萄糖酰基或磺酰基；R3为氢或卤素；R4为氢、(1C-4C)烷基、(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R5为甲基或乙基；R6为氢或甲基；R7为氢或甲基；R8为氢或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症、避孕、更年期和绝经后妇女的激素疗法、治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE ENHANCED DEGRADATION OF TARGETED PROTEINS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20160272639A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是本发明的双功能化合物可以抑制多种蛋白质和其他蛋白质，这些蛋白质通过本发明的双功能化合物被降解和/或被抑制。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团，使得靶蛋白靠近泛素连接酶，从而降解（和抑制）该蛋白质。本发明展示了与本发明化合物相关的广泛的药理活性，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMEN'S HEALTHCARE
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2440567B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• PRODRUGS OF FULVESTRANT
  申请人：KASHIV BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20210253626A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to fulvestrant prodrugs of formula II and process for the preparation thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical composition of fulvestrant prodrugs and method of treatment using the same.