(1-甲氧基环丁基)苯 | 1007-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲氧基环丁基)苯
• 英文名称: Methyl(1-phenylcyclobutyl)ether
• 英文别名: 1-methoxy-1-phenylcyclobutane；(1-methoxycyclobutyl)benzene；Methyl-(1-phenyl-cyclobutyl)-ether；Methyl-(1-phenylcyclobutyl)-ether
• CAS: 1007-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: JMQDLZXLADGSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲氧基环丁基)苯 在 potassium Sodium 作用下， 生成 1,1'-diphenyl-1,1'-bicyclobutyl
  参考文献：
  名称：

  Ring-Size Effects in the Neophyl Rearrangement. VII.¹ The Peroxide-Induced Decarbonylation of (1-Phenylcyclopropyl)- and (1-Phenylcyclobutyl)acetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a063
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-(1-phenyl-cyclobutylester) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1-甲氧基环丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylcarbinyl p-Toluenesulfonate Solvolysis. 1-Ring Substituent Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01012a004

文献信息

• C–C Bond Fluorination via Manganese Catalysis
  作者：Yen-Chu Lu、Julian G. West

  DOI：10.1021/acscatal.1c03052

  日期：2021.10.15

  centered around ring-opening carbon–carbon bond cleavage/fluorination of strained cycloalkanols, either using precious silver catalysis or superstoichiometric ceric ammonium nitrate (CAN). Careful study of these methods has allowed us to design and develop a general Earth-abundant-element-catalyzed method for remotely fluorinated ketone synthesis via C–C bond cleavage. Critically, the use of manganese

  β- 和 γ-氟化酮是生物活性分子构建单元中的理想部分。安装此功能的最新进展主要集中在张力环烷醇的开环碳-碳键裂解/氟化上，使用贵银催化或超化学计量的硝酸铈铵 (CAN)。对这些方法的仔细研究使我们能够设计和开发一种通用的地球丰富元素催化的方法，用于通过 C-C 键裂解远程合成氟化酮。至关重要的是，使用锰作为催化剂允许系统使用 Selectfluor 进行周转，从而实现低催化剂负载和高反应效率。这种方法可以有效合成多种 β- 和 γ-氟酮，并且具有高度的可扩展性，在克级规模上不会损失效率。初步的机械实验暗示了一个激进的途径。我们一起介绍了一种强大而简单的方法，使用具有广泛底物耐受性和可扩展性的地球丰富元素催化对酮进行远程氟化。
• Manganese-Catalyzed Electrochemical Deconstructive Chlorination of Cycloalkanols via Alkoxy Radicals
  作者：Benjamin D. W. Allen、Mishra Deepak Hareram、Alex C. Seastram、Tom McBride、Thomas Wirth、Duncan L. Browne、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03652

  日期：2019.11.15

  A manganese-catalyzed electrochemical deconstructive chlorination of cycloalkanols has been developed. This electrochemical method provides access to alkoxy radicals from alcohols and exhibits a broad substrate scope, with various cyclopropanols and cyclobutanols converted into synthetically useful β- and γ-chlorinated ketones (40 examples). Furthermore, the combination of recirculating flow electrochemistry

  已经开发了锰催化的环烷醇的电化学解构氯化法。这种电化学方法可从醇中获得烷氧基，并具有广泛的底物范围，可将各种环丙醇和环丁醇转化为可合成使用的β-和γ-氯化酮（40个实例）。此外，采用循环流电化学和连续在线纯化的组合以克为单位获得产物。
• Hydrogenolysis of 1-Alkoxybenzocyclobutenes with Site-selective Cleavage of the Sterically Hindered C(sp²)–C(sp³) Bond
  作者：Shota Sawano、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.150719

  日期：2015.11.5

  1-Alkoxybenzocyclobutenes undergo ring-opening hydrogenolysis with site-selective cleavage of the sterically hindered C(sp2)–C(sp3) bond on Pd/C.

  1-烷氧基苯并环丁烯在Pd/C条件下经历环开氢解反应，择位选择性地断裂空间位阻的C(sp2)–C(sp3)键。
• From Cycloalkanols to Heterocycles via Nitrogen Insertion
  作者：Alexander Sandvoß、Johannes M. Wahl

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02048

  日期：2023.8.11

  transition-metal-free nitrogen insertion provides access to a variety of medicinally relevant heterocycles such as pyrrolidenes, quinolines, and benzazepines (24 examples). Furthermore, combination with a photochemical Norrish–Yang-type cyclization allows an unprecedented access to indoles from ortho-substituted acetophenones.

  发现多种环醇通过O-异三叉基磺酰基羟胺进行氮插入。成功过程的关键是使用氟化醇溶剂，这可确保充分的底物活化，以允许与两亲性胺化剂结合。这种无过渡金属的氮插入提供了获得各种医学相关杂环的途径，例如吡咯烷、喹啉和苯并氮杂环（24 个例子）。此外，与光化学诺里什-杨型环化相结合，可以前所未有地从邻位取代的苯乙酮中获得吲哚。
• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562884B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。