4-bromo-2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol | 773873-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
• 英文别名: 2-hydroxy-3-fluoro-5-bromobenzyl alcohol
• CAS: 773873-15-7
• 化学式: C₇H₆BrFO₂
• 分子量: 221.026
• InChiKey: UCFHSYLPMDQCRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 以50.5%的产率得到4-bromo-2-fluoro-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS
  [FR] SULFAMIDE D'INDOLE MODULATEUR DE RÉCEPTEURS DE LA PROGESTÉRONE

  摘要：

  公开号：

  WO2007087488A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟水杨醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.6 %的产率得到4-bromo-2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF INTERACTION BETWEEN YAP/TAZ AND TEAD, PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE YAP/TAZ ET TEAD, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用

  摘要：

  本公开提供下式I所示的YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本公开提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂，用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用介导的疾病。

  公开号：

  WO2023155927A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• INDOLE SULFONAMIDE MODULATORS OF PROGESTERONE RECEPTORS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1979314A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3793988A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• US7932284B2
  申请人：——

  公开号：US7932284B2

  公开（公告）日：2011-04-26