N-(环己亚基氨基)-2-甲基丙烷-2-胺 | 37426-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(环己亚基氨基)-2-甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: cyclohexanone tert-butylhydrazone
• 英文别名: cyclohexanone t-butylhydrazone；cyclohexan-1-one tert-butylhydrazone；N-(cyclohexylideneamino)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 37426-22-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: JWJIUAWMOSFEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(环己亚基氨基)-2-甲基丙烷-2-胺 在 氯 作用下， 以 sodium hypochlorite 、 正戊烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-t-Butylazo-1-Hydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation process for preparing .alpha.-hydroxyazo compounds

  摘要：

  制备一种α-羟基偶氮烷的方法，其化学式为##EQU1##其中R为氢，脂肪，环脂肪或芳香族，R.sub.1和R.sub.2为一价脂肪基，R.sub.2也可以是芳香族，但不得超过一个R为氢或芳香族，方法是通过将化合物##EQU2##与非酸性、水性温和氧化溶液氧化而得。通常，温和的氧化剂包括次氯酸盐或碱金属或碱土金属的水溶液，优选为次氯酸钠。氧化剂与肼的摩尔比应至少为1:1，以确保完全氧化，最好使用5%至15%的摩尔过量氧化剂。

  公开号：

  US03992368A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 环己酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-(环己亚基氨基)-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子。pt 1.叔丁基hydr为酰基-阴离子当量

  摘要：

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87647-x

文献信息

• Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39840001095

  日期：——

  The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ

  叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯，并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应，以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯，γ-酮腈，饱和酯，γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
• On the reactions of benzeneseleninic anhydride with monosubstituted hydrazones. Evidence for radical pathways.
  作者：Derek H.R. Barton、Takashi Okano、Shyamal I. Parekh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96097-1

  日期：1991.3

  The known oxidation of mono-substituted hydrazones by benzeneseleninic anhydride has been studied using 77Se and 13C NMR spectroscopy. The intermediates in the reaction have been identified. Good evidence that certain steps in these reactions are radical in character has been secured.

  使用77 Se和13 C NMR光谱研究了已知的苯硒酸酐对单取代的氧化反应。已经确定了反应中的中间体。这些反应中某些步骤本质上是激进的，已经得到了充分的证据。
• .alpha.-ISOCYANATO AND .alpha.-ISOTHIOCYANATO AZOS AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04028344A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Azoalkanes of the formula ##STR1## WHERE Z is isocyanate or isothiocyanate or derivatives thereof, such as 1-t-butylazo-1-isothiocyanatocyclohexane, which are useful as foaming agents for polyester resins and as free radical initiators for vinyl monomers.

  式为##STR1##的偶氮烷，其中Z为异氰酸酯或异硫氰酸酯或它们的衍生物，例如1-t-丁基偶氮-1-异硫氰酸基环己烷，可用作聚酯树脂的发泡剂和乙烯单体的自由基引发剂。
• Schulz,M. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1973, vol. 13, p. 253 - 254
  作者：Schulz,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; PERRY M. W. D+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4223-4234
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 PERRY M. W. D+

  DOI：——

  日期：——