N-(2-丁氧基苯基)乙酰胺 | 532-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-丁氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(2-butoxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-butoxy-anilid)；N-(2-butoxyphenyl)-acetamide；N-(2-Butoxyphenyl)acetamide
• CAS: 532-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00547870
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MJELWGXEQOCGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-丁氧基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丁氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  测定同源 2-烷氧基苯基氨基甲酰氧基乙基-吗啉氯化物的临界胶束浓度

  摘要：

  局部麻醉剂 4-(2-{[(2-alkoxyphenyl)carbamoyl]oxy}ethyl)morpholin-4-ium 氯化物的选定烷氧基同系物的临界胶束浓度，nc = 2, 4, 5, 6, 7, 8,烷氧基尾中的 9 个碳原子是通过使用芘探针在紫外-可见光谱区的吸收光谱测定的。在研究的两亲化合物的同源系列中，观察到 ln(cmc) 与疏水尾中的碳原子数 nc 线性相关：ln(cmc) = 0.705–0.966 nc。发现在 25 °C 和 pH ≈ 4.5–5.0 的温度下，烷氧基链的亚甲基从水相转移到胶束内部所必需的吉布斯自由能为 -2.39 kJ/摩尔。

  DOI：

  10.3390/molecules23051064
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-丁氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸氨基甲酸酯对分枝杆菌菌株的二元衍生物：旧药和新技术？

  摘要：

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有

  DOI：

  10.3390/molecules23102493

文献信息

• Dibasic Derivatives of Phenylcarbamic Acid Against Mycobacterial Strains: Old Drugs and New Tricks?
  作者：Ivan Malík、Jozef Csöllei、Ivan Solovič、Šárka Pospíšilová、Hana Michnová、Josef Jampílek、Alois Čížek、Iva Kapustíková、Jana Čurillová、Mária Pecháčová、Jiřina Stolaříková、Daniel Pecher、Michal Oravec

  DOI：10.3390/molecules23102493

  日期：——

  provide a more detailed view on the structure⁻antimycobacterial activity relationship (SAR) of phenylcarbamic acid derivatives containing two centers of protonation, 1-[2-[([2-/3-(alkoxy)phenyl]amino}carbonyl)oxy]-3-(dipropylammonio)propyl]pyrrolidinium oxalates (1a⁻d)/dichlorides (1e⁻h) as well as 1-[2-[([2-/3-(alkoxy)phenyl]amino}carbonyl)oxy]-3-(di-propylammonio)propyl]azepanium oxalates (1i⁻l)/dichlorides

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有
• Verfahren zur Herstellung von reinen Nitro-aminobenzol-Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0292911A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Nitro-aminobenzol-Verbindungen, die durch übliche Nitrierung einer an der Aminogruppe mit einer Schutzgruppe versehenen Aminobenzol-Verbindung erhältlich sind, werden rein hergestellt, indem man die aminogruppengeschützte Nitro-aminobenzol-Verbindung zunächst isoliert, die Schutzgruppe mittels Schwefelsäure abspaltet, sodann das aus der Hydrolyse erhaltene Sulfatsalz der Nitro-­aminobenzol-Verbindung in Form des reinen, kristallinen Sulfates aus der Reaktionsmischung abscheidet und isoliert und hieraus gewünschtenfalls die freie Nitro-aminobenzol-­Verbindung in reiner Form gewinnt.

  通过对氨基上带有保护基团的氨基苯化合物进行常规硝化而得到的硝基氨基苯化合物的纯品制备方法是：首先分离出氨基上带有保护基团的硝基氨基苯化合物、用硫酸分离保护基团，然后从反应混合物中分离并分离出水解得到的纯结晶硫酸盐形式的硝基氨基苯化合物的硫酸盐，如果需要，还可以从中回收纯游离的硝基氨基苯化合物。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0997463A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  The present invention provides a naphthyridine derivative represented by the formula (1) wherein A is lower alkylene; R1 is H or an electron pair "-"; R2 is optionally substituted phenyl; when R1 is an electron pair "-", R3 is a group represented by (wherein R4 and R5 each represent lower alkyl, etc.); when R1 is H, R3 is a group -S-R6 (wherein R6 is lower alkyl, etc.); and R7 is H or lower alkyl; and also provides an analgesic composition containing the above derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由式（1）表示的萘啶衍生物 其中 A 是低级亚烷基；R1 是 H 或电子对"-"；R2 是任选取代的苯基； 当 R1 是电子对"-"时，R3 是由以下式表示的基团 (其中R4和R5各自代表低级烷基等）；当R1是H时，R3是一个基团-S-R6（其中R6是低级烷基等）；R7是H或低级烷基；还提供了一种含有上述衍生物作为活性成分的镇痛组合物。
• Sekera et al., Cesko-Slovenska Farmacie, 1956, vol. 5, p. 388,389
  作者：Sekera et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENES L.; BOROVANSKY A.; CIZMARIK J.; SVEC P.; BEZAKOVA Z.; KOUBALIK B.; +, CS. FARM., 1975, 24, NO 2, 53-58
  作者：BENES L.、 BOROVANSKY A.、 CIZMARIK J.、 SVEC P.、 BEZAKOVA Z.、 KOUBALIK B.、 +

  DOI：——

  日期：——