3'-(dimethylphenylsilylmethyl)acetophenone | 1350934-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-(dimethylphenylsilylmethyl)acetophenone
• 英文别名: 1-[3-[[Dimethyl(phenyl)silyl]methyl]phenyl]ethanone；1-[3-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1350934-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₀OSi
• 分子量: 268.431
• InChiKey: BEVMCWYZVGNKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 在 降冰片烯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3'-(dimethylphenylsilylmethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed C–H Silylation of Methylboronic Acid Using a Removable α-Directing Modifier on the Boron Atom

  摘要：

  使用2-(1H-吡唑-3-基)苯胺作为可去除的α-定向修饰剂，实现了锆催化的甲基硼酸C–H硅化反应。产物，即（苯基二甲硅基）甲基匹那酮硼烷与芳基卤化物的交叉偶联反应在[PdCl2(dppf)]催化剂和氢氧化铯作为碱的存在下进行。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.916

文献信息

• Ruthenium-catalyzed C–H Silylation of Methylboronic Acid Using a Removable α-Directing Modifier on the Boron Atom
  作者：Hideki Ihara、Akinori Ueda、Michinori Suginome

  DOI：10.1246/cl.2011.916

  日期：2011.9.5

  Ruthenium-catalyzed C–H silylation of methylboronic acid was achieved by use of 2-(1H-pyrazol-3-yl)aniline as a removable α-directing modifier on the boron atom. Cross-coupling of the product, i.e., (phenyldimethylsilyl)methylpinacolborane, with aryl halides proceeded in the presence of a [PdCl2(dppf)] catalyst and CsOH as a base.

  使用2-(1H-吡唑-3-基)苯胺作为可去除的α-定向修饰剂，实现了锆催化的甲基硼酸C–H硅化反应。产物，即（苯基二甲硅基）甲基匹那酮硼烷与芳基卤化物的交叉偶联反应在[PdCl2(dppf)]催化剂和氢氧化铯作为碱的存在下进行。