1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-ol | 21101-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: (4-Trifluormethyl-mercapto-phenyl)-methyl-carbinol；1-(4-trifluoromethylthiophenyl)ethanol；1-{4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-ol；1-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]ethanol
• CAS: 21101-66-6
• 化学式: C₉H₉F₃OS
• mdl: MFCD19601878
• 分子量: 222.231
• InChiKey: HSJRMALTSZKPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.2854 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 对苯二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (trifluoromethyl)(4-vinylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Marenets,M.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 9, p. 60 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯甲基溴 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Marenets,M.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 9, p. 60 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A “universal” catalyst for aerobic oxidations to synthesize (hetero)aromatic aldehydes, ketones, esters, acids, nitriles, and amides
  作者：Thirusangumurugan Senthamarai、Vishwas G. Chandrashekhar、Nils Rockstroh、Jabor Rabeah、Stephan Bartling、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.12.001

  日期：2022.2

  compounds are indispensable chemicals widely used in basic and applied sciences. Among these, especially aromatic aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, nitriles, and amides represent valuable fine and bulk chemicals, which are used in chemical, pharmaceutical, agrochemical, and material industries. For their synthesis, catalytic aerobic oxidation of alcohols constitutes a green, sustainable, and cost-effective

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• Visible‐Light‐Driven Catalytic Deracemization of Secondary Alcohols
  作者：Zhikun Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202107570

  日期：2021.10.11

  Deracemization of racemic chiral compounds is an attractive approach in asymmetric synthesis, but its development has been hindered by energetic and kinetic challenges. Here we describe a catalytic deracemization method for secondary benzylic alcohols which are important synthetic intermediates and end products for many industries. Driven by visible light only, this method is based on sequential photochemical

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• WO2008/130584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2148870A1

  公开（公告）日：2010-02-03
• US8318751B2
  申请人：——

  公开号：US8318751B2

  公开（公告）日：2012-11-27