N-(2-indol-1-ylethyl)benzamide | 74631-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-indol-1-ylethyl)benzamide
• 英文别名: 1-(Benzamidoethyl)indolin
• CAS: 74631-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: MJVXYETYNBBGIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-indol-1-ylethyl)benzamide 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<2-(indol-1-yl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of azepinoindoles and azocinoindoles from N-chloroacetylindolylethylamines, and a mechanistic study based on the correlation between quantum yields and calculated frontier electron densities of indole radicals.

  摘要：

  在 50% 的乙醇水溶液中照射时，七种吲哚乙胺异构体的 N-氯乙酰基衍生物通过正位和周位的光环化反应生成相应的偶氮吲哚衍生物。在 2537 Å 光下生成产物的量子产率显示，吲哚环各位置的相对反应性依次为 3>6、4>7、2>5>1。为了确定反应的中间产物并确定光环化的机理，利用 CNDO/2 和 INDO 计算了几种吲哚的前沿电子密度。1 取代吲哚衍生物生成产物的量子产率与 1 甲基吲哚自由基阳离子的单占分子轨道（SOMO）电子密度（ED）有相当好的相关性（相关系数 r=0.82），但 1 未取代化合物生成产物的量子产率与吲哚-1-自由基的 SOMO-ED 有更好的相关性（r=0.90）。这些结果表明，N-氯乙酰吲哚乙胺的光环化机理涉及吲哚自由基阳离子和作为反应中间体的吲哚-1-自由基。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.900
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)-苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-indol-1-ylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of azepinoindoles and azocinoindoles from N-chloroacetylindolylethylamines, and a mechanistic study based on the correlation between quantum yields and calculated frontier electron densities of indole radicals.

  摘要：

  在 50% 的乙醇水溶液中照射时，七种吲哚乙胺异构体的 N-氯乙酰基衍生物通过正位和周位的光环化反应生成相应的偶氮吲哚衍生物。在 2537 Å 光下生成产物的量子产率显示，吲哚环各位置的相对反应性依次为 3>6、4>7、2>5>1。为了确定反应的中间产物并确定光环化的机理，利用 CNDO/2 和 INDO 计算了几种吲哚的前沿电子密度。1 取代吲哚衍生物生成产物的量子产率与 1 甲基吲哚自由基阳离子的单占分子轨道（SOMO）电子密度（ED）有相当好的相关性（相关系数 r=0.82），但 1 未取代化合物生成产物的量子产率与吲哚-1-自由基的 SOMO-ED 有更好的相关性（r=0.90）。这些结果表明，N-氯乙酰吲哚乙胺的光环化机理涉及吲哚自由基阳离子和作为反应中间体的吲哚-1-自由基。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.900

文献信息

• Reaction of imines with N-iodosuccinimide (NIS): unexpected formation of stable 1 : 1 complexes
  作者：Isabel Castellote、María Morón、Carolina Burgos、Julio Alvarez-Builla、Avelino Martin、Pilar Gómez-Sal、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/b615183c

  日期：——

  Imines react with N-iodosuccinimide (NIS) to afford unexpected 1 : 1 complexes and the structure of one of these was determined by single-crystal X-ray diffraction; the reaction seems to be very general for substituted cyclic imines with solid stable complexes obtained in high yields; this is the first reported example of a halogen bonding interaction involving the C=N bond and NIS.

  亚胺与N-碘琥珀酰亚胺（NIS）反应，生成出人意料的1：1配合物，其中之一的结构通过单晶X射线衍射确定；对于以高收率获得的具有固体稳定络合物的取代的环状亚胺来说，该反应似乎非常普遍。这是首次报道的涉及C = N键和NIS的卤素键相互作用的例子。
• Photochemical synthesis of azepinoindoles and azocinoindoles from N-chloroacetylindolylethylamines, and a mechanistic study based on the correlation between quantum yields and calculated frontier electron densities of indole radicals.
  作者：SHUNJI NARUTO、OSAMU YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.28.900

  日期：——

  On irradiation in 50% aqueous ethanol, the N-chloroacetyl derivatives of seven isomeric indolylethylamines gave the corresponding azocinoindole derivatives through photocyclization at the ortho and peri positions. Quantum yields for product formation with 2537 Å light showed the relative reactivity at each position of the indole ring to be in the order 3>6, 4>7, 2>5>1. In order to identify the reactive intermediary species and to establish the mechanism of the photocyclizations, frontier electron densities of several species of indole were calculated by CNDO/2 and INDO. The quantum yields for product formation from 1-substituted indole derivatives correlated fairly well (correlation coefficient r=0.82) with the singly occupied molecular orbitals (SOMO) electron densities (ED) of the 1-methylindole radical cation, but there was a better correlation (r=0.90) between the quantum yields for product formation from 1-unsubstituted compounds and the SOMO-ED of the indole-1-radical. These results show that the mechanism of the photocyclization of N-chloroacetylindolylethylamines involves both indole radical cations and indole-1-radicals as reactive intermediary species.

  在 50% 的乙醇水溶液中照射时，七种吲哚乙胺异构体的 N-氯乙酰基衍生物通过正位和周位的光环化反应生成相应的偶氮吲哚衍生物。在 2537 Å 光下生成产物的量子产率显示，吲哚环各位置的相对反应性依次为 3>6、4>7、2>5>1。为了确定反应的中间产物并确定光环化的机理，利用 CNDO/2 和 INDO 计算了几种吲哚的前沿电子密度。1 取代吲哚衍生物生成产物的量子产率与 1 甲基吲哚自由基阳离子的单占分子轨道（SOMO）电子密度（ED）有相当好的相关性（相关系数 r=0.82），但 1 未取代化合物生成产物的量子产率与吲哚-1-自由基的 SOMO-ED 有更好的相关性（r=0.90）。这些结果表明，N-氯乙酰吲哚乙胺的光环化机理涉及吲哚自由基阳离子和作为反应中间体的吲哚-1-自由基。