2,5-二氯苯胺-4-磺酸 | 88-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯苯胺-4-磺酸
• 中文别名: 2,5-二氯-4-磺酸苯胺；4-氨基-2,5-二氯苯磺酸；2,5-二氯-4-氨基苯磺酸；2,5-二氯苯磺酸
• 英文名称: 1-amino-2,5-dichlorobenzene-4-sulphonic acid
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-amino-benzenesulfonic acid；2,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonic acid；4-amino-2,5-dichlorobenzenesulfonic acid；2,5-dichlorosulphanilic acid；4-amino-2,5-dichlorobenzene sulfonic acid；2,5-Dichlorosulfanilic acid
• CAS: 88-50-6
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD00025159
• 分子量: 242.083
• InChiKey: SJCTXIKOXTUQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,T,N
• RTECS号：
  TE6550000
• 海关编码：
  2921420090
• 危险类别：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24,R22,R51/53,R39/23/24/25,R23/2
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3082

SDS

2,5-二氯苯磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Dichlorosulfanilic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,5-二氯苯磺酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二氯苯磺酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 88-50-6
俗名： 2,5-Dichloroaniline-4-sulfonic Acid
分子式： C6H5Cl2NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
2,5-二氯苯磺酸 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,5-二氯苯磺酸 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作医药及染料中间体。

生产方法：以2,5-二氯苯胺为原料，与65%发烟硫酸进行磺化反应而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺-4-磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,5-Dichloro-4-sulfo-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  氯和磺酸盐取代基对某些偶氮染料可见光吸收最大值的影响

  摘要：

  基于五个苯环和杂环偶联组分，总共制备了110种芳基偶氮染料，并且在重氮组分中包含氯和磺酸盐（磺基）取代基的组合。为了确定氯和磺基取代基的影响在系列内以及系列之间的恒定和可转移的程度，已对其可见吸收最大值进行了分析。如果考虑到空间效应，则可加性是相关的。取决于偶联组分的性质，单独的2-磺基可引起非平面性。在严格的加性基础上，2-sulpho-3-chloro组合尤其可导致意想不到的七色变迁。计算机辅助分子建模研究已经阐明了存在的空间相互作用。二邻-取代也引起非平面性和七色效应。有一些证据表明取代基在两个不同的间位取向上是不等价的，尽管MO计算不能重现这种行为。

  DOI：

  10.1039/p29860001107
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-二氯苯胺-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Kopp, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of anionic sulfonate-containing co-ligands on the solid structures of silver complexes supported by 4,4′-bipyridine bridges
  作者：Hua Wu、Xian-Wu Dong、Hai-Yan Liu、Jian-Fang Ma、Shun-Li Li、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/b806195e

  日期：——

  In this paper, ten new silver compounds, namely [Ag(bipy)](L1)·H2O (1), [Ag(bipy)](L2)·2H2O (2), [Ag2(bipy)2(H2O)2](L3)·H2O (3), [Ag(L4)(bipy)]·H2O (4), [Ag(L5)(bipy)] (5), [Ag(L6)(bipy)]·0.5CH3CN (6), [Ag3(L7)2(bipy)2]·2(H2O) (7), [Ag2(L8)(bipy)1.5(H2O)]·H2O (8), [Ag2(L9)(bipy)2(H2O)2] (9) and [Ag3(L10)(bipy)2][(bipy)(H2O)2]·(H2O)3.5 (10) (where bipy = 4,4′-bipyridine, L1 = 6-amino-1-naphthalenesulfonate anion, L2 = 2-naphthalenesulfonate anion, L3 = sulfosalicylate anion, L4 = p-aminobenzenesulfonate anion, L5 = 4-dimethyaminoazobenzenen-4′-sulfonate anion, L6 = 2,5-dichloro-4-amino-benzenesulfonate anion, L7 = 8-hydroxyquinoline-5-sulfonate anion, L8 = 2-nitroso-1-naphthol-4-sulfonate anion, L9 = 2,6-naphthalenedisulfonate anion and L10 = 1,3,5-naphthalenetrisulfonate anion), have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectroscopy and X-ray crystallography. In compounds 1–6, Ag(I) centers are linked by bipy ligands to form 1D Ag–bipy chain structures, in which the sulfonate anions of compounds 1–3 act as counter ions. The sulfonate anions of compounds 4 and 5 connect Ag–bipy chains to form 1D double chain structures, respectively. The sulfonate anions of compound 6 connect Ag–bipy chains to form a 2D layer structure. Unexpectedly, compound 7 shows a hinged chain structure, and these chains interlace with each other through hydrogen bonds and π–π interactions to generate a 3D structure with channels along the c axis. Compounds 8 and 9 show 1D ladder-like structures. In compound 10, the Ag–bipy chains are connected by sulfonate anions to generate a 3D poly-threaded network, in which an isolated Ag–bipy chain is inserted. The results indicate that the anionic sulfonate-containing co-ligands play an important role in the final structures of the Ag(I) complexes. Additionally, the luminescent properties of these compounds were also studied.

  在本文中，合成并表征了十种新的银化合物，分别为[Ag(bipy)](L1)·H2O (1)，[Ag(bipy)](L2)·2H2O (2)，[Ag2(bipy)2(H2O)2](L3)·H2O (3)，[Ag(L4)(bipy)]·H2O (4)，[Ag(L5)(bipy)] (5)，[Ag(L6)(bipy)]·0.5CH3CN (6)，[Ag3(L7)2(bipy)2]·2(H2O) (7)，[Ag2(L8)(bipy)1.5(H2O)]·H2O (8)，[Ag2(L9)(bipy)2(H2O)2] (9) 和 [Ag3(L10)(bipy)2][(bipy)(H2O)2]·(H2O)3.5 (10)（其中bipy = 4,4′-联吡啶，L1 = 6-氨基-1-萘磺酸根离子，L2 = 2-萘磺酸根离子，L3 = 磺基水杨酸根离子，L4 = 对氨基苯磺酸根离子，L5 = 4-二甲基氨基偶氮苯-4′-磺酸根离子，L6 = 2,5-二氯-4-氨基苯磺酸根离子，L7 = 8-羟基喹啉-5-磺酸根离子，L8 = 2-亚硝基-1-萘酚-4-磺酸根离子，L9 = 2,6-萘二磺酸根离子，L10 = 1,3,5-萘三磺酸根离子），这些化合物通过元素分析、红外光谱和X射线晶体学进行了表征。在化合物1-6中，银(I)中心通过bipy配体连接形成一维Ag-bipy链结构，其中化合物1-3的磺酸根离子作为对离子。化合物4和5的磺酸根离子分别连接Ag-bipy链形成一维双链结构。化合物6的磺酸根离子连接Ag-bipy链形成二维层状结构。意外的是，化合物7显示出一个铰链链结构，这些链通过氢键和π-π相互作用交织在一起，生成一个沿c轴的三维结构，并形成通道。化合物8和9显示出一维梯形结构。在化合物10中，Ag-bipy链通过磺酸根离子连接形成三维聚线程网络，其中一个孤立的Ag-bipy链被插入其中。结果表明，含磺酸根的阴离子共配体在Ag(I)配合物的最终结构中起着重要作用。此外，这些化合物的发光特性也进行了研究。
• 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016204442A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】水に対する溶解性が高く、耐水性、耐湿性、耐オゾンガス性、耐擦性及び耐光性等の各種堅牢性、特に耐オゾンガス性に優れる水溶性の黄色色素（化合物）及びそれを含有する各種記録用、特にインクジェット記録用のイエローインク組成物の提供。【解決手段】カルボキシ基を有するピラゾロン化合物をカップリング成分とする式（１２）等で例示される水溶性アゾ化合物又はその塩及びそれを含有する各種記録用、特にインクジェット記録用のイエローインク組成物。【選択図】なし

  这是一种具有高溶解性的黄色水溶性染料（化合物），具有耐水性、耐湿性、耐臭氧气性、耐磨性和耐光性等各种耐久性，特别是在耐臭氧气性方面表现出色，用于各种记录材料，特别是用于喷墨打印记录的黄色墨水组成物的提供。 解决方案是提供一种以具有羧基的吡唑隆化合物为偶联成分的水溶性偶氮化合物或其盐，以及含有该化合物的各种记录材料，特别是用于喷墨打印记录的黄色墨水组成物。
• Influence of anionic sulfonate-containing and nitrogen-containing mixed-ligands on the structures of silver coordination polymers
  作者：Hua Wu、Xian-Wu Dong、Jian-Fang Ma、Hai-Yan Liu、Jin Yang、Hong-Ye Bai

  DOI：10.1039/b814942a

  日期：——

  In this article, a series of mixed-ligand Ag(I) coordination polymers, namely, Ag(L1)H2O (1), Ag2(hmt)2(L1)2 (2), [Ag(HL2)]H2O (3), [Ag(L2)(biim)][Ag(biim)] (4), [K5(L3)2][Ag(H2O)2] (5), [Ag2(L3)(3-iso)][Ag(3-iso)]5H2O (6), [Ag3(L3)(bipy)3(H2O)]6H2O (7), [Ag3(L3)(biim)3]H2O (8), and [Ag3(L3)(hmt)2(H2O)3]H2O (9) (where hmt = hexamethylenetetramine, bipy = 4,4′-bipyridine, biim = 1,1′-(1,4-butanediyl)-bis(imidazole), 3-iso = 3-methylisoquinoline, L1 = 2,5-dichloro-4-amino-benzenesulfonate anion, L2 = 2-nitroso-1-naphthol-4-sulfonate anion and L3 = 4-hydroxy-5-nitro-1,3-benzenedisulfonate anion), have been synthesized by varying the anionic sulfonate-containing ligands and nitrogen-containing secondary ligands. Compounds 2 and 4 were synthesized through their parent compounds 1 and 3, respectively, while 6–9 were obtained by their parent compound 5. Ag(I) centers of 1 are linked by L1 anions to generate a 1D polymeric chain, while Ag(I) centers of 2 are bridged by hmt ligands to form a 2D polymeric layer. In 3, Ag(I) centers are connected by L2 anions to yield a 1D double chain, whereas Ag(I) centers in 4 are joined by biim ligands and L2 anions, generating an unusual anionic chain and a cationic chain, respectively. In 5, Ag(I) centers are coordinated by water molecules, and K(I) cations are coordinated by L3 anions to form a pillared layered structure with inorganic layers and organic pillars. In 6, Ag(I) centers are coordinated by 3-iso ligands and L3 anions to generate a discrete molecular structure. In 7, bipy ligands bridge Ag(I) centers to give Ag–bipy chains, which are further linked by L3 anions to produce a 2D polymeric layer. In 8, Ag(I) centers are bridged by biim ligands to generate a 1D polymeric chain. In 9, the hmt ligands connect Ag(I) centers to give a binodal (3,4)-connected net with (63)(65.8)2 topology. These results indicate that anionic sulfonate-containing ligands and the nitrogen-containing secondary ligands play important roles in the structural formation of the Ag(I) complexes. Additionally, the luminescent properties, elemental analyses and IR spectroscopy of these compounds were also studied.

  在本文中，合成了一系列混合配体的Ag(I)配位聚合物，即Ag(L1)H2O (1)、Ag2(hmt)2(L1)2 (2)、[Ag(HL2)]H2O (3)、[Ag(L2)(biim)][Ag(biim)] (4)、[K5(L3)2][Ag(H2O)2] (5)、[Ag2(L3)(3-iso)][Ag(3-iso)]·5H2O (6)、[Ag3(L3)(bipy)3(H2O)]·6H2O (7)、[Ag3(L3)(biim)3]·H2O (8)和[Ag3(L3)(hmt)2(H2O)3]·H2O (9)（其中hmt = 六甲基四胺，bipy = 4,4′-联吡啶，biim = 1,1′-(1,4-丁烷二基)-双(咪唑)，3-iso = 3-甲基异喹啉，L1 = 2,5-二氯-4-氨基苯磺酸根阴离子，L2 = 2-亚硝基-1-萘醇-4-磺酸根阴离子，L3 = 4-羟基-5-硝基-1,3-苯二磺酸根阴离子），通过改变含磺酸根的阴离子配体和含氮的二级配体合成。化合物2和4分别通过其母体化合物1和3合成，而化合物6–9则通过其母体化合物5获得。化合物1中，Ag(I)中心通过L1阴离子连接，形成一维聚合物链；而在化合物2中，Ag(I)中心通过hmt配体桥接，形成二维聚合物层。在化合物3中，Ag(I)中心由L2阴离子连接，生成一维双链，而在化合物4中，Ag(I)中心由biim配体和L2阴离子连接，分别生成不寻常的阴离子链和阳离子链。在化合物5中，Ag(I)中心与水分子配位，K(I)阳离子与L3阴离子配位，形成一种带有无机层和有机柱的立柱结构。在化合物6中，Ag(I)中心与3-iso配体和L3阴离子配位，生成离散的分子结构。在化合物7中，bipy配体桥接Ag(I)中心，形成Ag–bipy链，这些链又通过L3阴离子进一步连接，产生二维聚合物层。在化合物8中，Ag(I)中心由biim配体桥接，生成一维聚合物链。在化合物9中，hmt配体连接Ag(I)中心，形成具有(63)(65.8)2拓扑结构的双节点(3,4)连接网。这些结果表明，含磺酸根的阴离子配体和含氮的二级配体在Ag(I)配合物的结构形成中起着重要作用。此外，还研究了这些化合物的发光性质、元素分析和红外光谱。
• 一种黄色酸性染料组合物及其在纤维上的染 色应用
  申请人：上海雅运纺织化工股份有限公司

  公开号：CN110128849B

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明公开了一种黄色酸性染料组合物及其在纤维上的染色应用，涉及一种酸性染料组合物及其染色应用，其技术要点：一种黄色酸性染料组合物，所述酸性染料组合物包括一种或多种选自下面所示的通式(I)表示的染料化合物，以及一种或多种选自下面所示的通式(II)。本发明提供的一种黄色酸性染料组合物具有优异的染色提升率、匀染性、渗透性和各项染色牢度，且能够在整条袜子上得到色相与深度一致的颜色。
• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2016172817A

  公开（公告）日：2016-09-29

  【課題】耐オゾン性、耐光性、耐湿性等に優れた高品位な黒色の色相である色素の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物或いはその互変異性体、又はそれらの塩。（Ｒ1は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4はＨ、スルホ基等；Ｒ5及びＲ7は(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルチオ基等；Ｒ6及びＲ8は(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルカルボニルアミノ基；Ｒ9はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13はＨ、スルホ基、ハロゲン原子；Ｒ11〜Ｒ13の少なくとも２つがハロゲン原子）【選択図】なし

  提供具有优异的耐臭氧性、耐光性和耐湿性等特性的高品质黑色色素。通过式（1）表示的偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐。（R1为（C1〜C4）烷基等；R2为氰基；R3和R4为H、磺酰基等；R5和R7为（C1〜C4）硫基烷基等；R6和R8为（C1〜C4）烷基羰基氨基；R9为磺酰（C1〜C4）氧烷基；R10为甲基；R11〜R13为H、磺酰基、卤素原子；R11〜R13中至少两个为卤素原子）。【选择图】无

表征谱图