己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 | 190912-49-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷
• 中文别名: 己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡糖苷
• 英文名称: hexyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: hexyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside；Hexyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-hexoxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 190912-49-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₆
• 分子量: 305.371
• InChiKey: PYQSNDGHZWMGCA-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-hexoxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxymethoxy]propoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SLe x模拟物的合成：潜在的E-选择素结合拮抗剂

  摘要：

  4,7,8,9-四-O-乙酰基-N-乙酰基-2- O- [3-（甲硫基甲氧基）丙基]-α-D-神经氨酸的碘鎓离子辅助缩合（15）与己基2 -乙酰氨基-6- O-苄基-3- O-（三-O-苄基-α-L-呋喃核糖基）-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（12），在脱保护后提供SLe x模拟物3。通过将15与2-乙酰氨基-3-己基-3- O-苯甲酰基-6- O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）偶联，以类似的方式获得了非岩藻糖基化衍生物2（8）。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140905
• 作为产物：
  描述：

  hexyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡糖衍生物的化学合成及其作为中生根瘤菌甲壳质寡糖合酶NodC的糖基受体的用途

  摘要：

  摘要根瘤菌细菌合成了脂-几丁质寡糖信号分子（Nod因子），这对于在宿主植物根部形成共生器官至关重要，这一过程称为结瘤。Nod因子中的几丁质寡糖部分的生物合成是通过根瘤菌N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶NodC进行的。用于体内几丁质寡糖合成的初始受体或引物是未知的。为了研究NodC的受体特异性，我们合成了具有不同糖苷配基的N-乙酰氨基葡糖（GlcNAc）衍生物，并使用表达lotorhizobium loti几丁质寡糖合酶NodC的大肠杆菌菌株的膜制剂在体外测试了它们是否为NodC的受体。使用薄层色谱法分析反应产物表明，含有简单烷基链或连接C-1的其他疏水基团的GlcNAc衍生物是NodC的受体。该酶似乎对糖苷配基是β-连接的受体具有特异性。NodC仍将其中GlcNAc的N-乙酰基部分的甲基被烯丙氧基或苄氧基取代的GlcNAc衍生物用作受体。因此，在该位置上的原始甲基对于NodC和GlcNAc之间

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00190-1

文献信息

• Alkylating agents from sugars. Alkyl hexopyranoside derivatives as carrier systems for chlorambucil
  作者：Fernando Iglesias-Guerra、José I Candela、Juan Bautista、Felipe Alcudia、José M Vega-Pérez

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00030-0

  日期：1999.3

  Chlorambucil derivatives involving alkyl 2-aminodeoxy sugars have been synthesized in good yield by coupling the chlorambucil moiety to positions C-2 or C-3 of the sugar, directly or via a spacer. The starting material was easily available from 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose. The final compounds were tested for cytotoxicity, and some of those that presented the best results were studied for inhibition of cell proliferation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：A. E. Zemlyakov

  DOI：10.1023/a:1023944818406

  日期：——

  Hexyl, octyl, and cyclohexyl beta-glycosides and heptyl and cyclohexyl alpha-glycosides of muramyl dipeptide (MDP) were synthesized. Tests in vitro and in vivo revealed lower immunostimulating activities of MDP alpha-glycosides in comparison with the corresponding beta-glycosides and MDP itself. In the case of alkyl beta-glycosides, differences in hydrocarbon chain lengths (C-4-C-8) and in aglycone (aliphatic chain and aliphatic or aromatic ring) exerted no substantial effect on the immunostimulating activity.