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Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxoheptanoate | 1609669-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxoheptanoate
英文别名
——
Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxoheptanoate化学式
CAS
1609669-72-8
化学式
C13H25O6P
mdl
——
分子量
308.312
InChiKey
DDCDBKDTXBSGRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxoheptanoateL-Selectride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 5-butyl-1-methyl-4-methylidene-2-phenylpyrazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and cytotoxic evaluation of 4-methylidenepyrazolidin-3-ones
    摘要:
    Three series of new 4-methylidenepyrazolidin-3-ones with various substitution patterns were synthesized and tested for the cytotoxic activity against two human leukemia cell lines NALM-6 and HL-60 as well as MCF-7 breast cancer cell line. Several obtained methylidenepyrazolidinones exhibited high cytotoxic activity with IC50 values below 10 mu M, mainly against HL-60 leukemia cell line and two of them, 18d,e, displayed IC50 <= 5 mu M, against all tested cell lines. Structure activity relationship studies revealed that the presence of phenyl substituents on both ring nitrogen atoms and vinyl or phenyl substituents in position 5 are crucial for high activity. Selected methylidenepyrazolidinones were also tested on normal human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and pyrazolidinone 18a was found to be 5-fold more toxic against HL-60 than normal cells. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.01.029
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文献信息

  • Synthesis of 4,4-Disubstituted 3-Methylidenechroman-2-ones as Potent Anticancer Agents
    作者:Rafał Jakubowski、Dorota K. Pomorska、Angelika Długosz、Anna Janecka、Urszula Krajewska、Marek Różalski、Marek Mirowski、Tomasz Bartosik、Tomasz Janecki
    DOI:10.1002/cmdc.201700080
    日期:2017.4.20
    The synthesis of a new library of 4,4-disubstituted 3-methylidene-3,4-dihydro-2H-chroman-2-ones applying Horner-Wadsworth-Emmons methodology for the construction of an exo-methylidene moiety is reported. Corresponding 3-diethoxyphosphorylchroman-2-ones were synthesized in a three-step reaction sequence consisting of O-methylation of ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxoalkanoates, followed by reaction of
    报道了使用Horner-Wadsworth-Emmons方法合成4,4-二取代的3-亚甲基-3,4-二氢-2H-苯并二氢喃的新文库,用于构建外亚甲基部分。以三步反应顺序合成相应的3-二乙氧基酰基苯并二氢喃-2-酮,其由2-二乙氧基酰基-3-氧代链烷酸乙酯的O-甲基化组成,然后使所获得的2-二乙氧基酰基-3-甲氧基-2-链烯酸酯与或1-萘酚。在与各种格氏试剂的反应中,所得的3-二乙氧基-2-酮被证明是有效的迈克尔受体。初步生物学评估表明,许多合成的3-methylidenechroman-2-ones对NALM-6和HL-60癌细胞系具有非常高的细胞毒活性(IC50 <1。0μm)以及对MCF-7癌细胞系的高活性(IC50 <10μm)。此外,在针对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的测试中,两个在第4位具有双甲基和乙基取代基的高活性3-亚甲基苯并二氢喃-2-酮显示出令人鼓舞的10和13的治疗指数。
  • Versatile Synthesis of 4-Methylidenepyrazolidin-3-ones Using a Horner–Wadsworth–Emmons Approach
    作者:Tomasz Janecki、Jakub Modranka、Rafał Jakubowski
    DOI:10.1055/s-0033-1340071
    日期:——
    A new, versatile method for the synthesis of, so far unknown, variously substituted 4-methylidenepyrazolidin-3-ones as potential cytotoxic agents is described. Target compounds were synthesized from the corresponding 4-diethoxyphosphorylpyrazolidin-3-ones which were used as Horner-Wadsworth-Emmons reagents for the olefination of formaldehyde. 4-Phosphorylpyrazolidin-3-ones were, in turn, obtained starting from the sodium salt of ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-hydroxy-2-propenoate, ethyl 2-acyl-2-diethoxyphosphorylacetates, or 3-methoxy-2-diethoxyphosphorylacrylate and monosubstituted or 1,2-disubstituted hydrazines.
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